D 2006

The cytotoxicity of minority benzo[c]phenanthridine alkaloids

SLUNSKÁ, Zdenka, Iva SLANINOVÁ, Jiří ŠINKORA, Marcela VLKOVÁ, Eva TÁBORSKÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

The cytotoxicity of minority benzo[c]phenanthridine alkaloids

Název česky

Cytotoxicita minoritních benzo[c]phenanthridinových alkaloidů

Autoři

SLUNSKÁ, Zdenka, Iva SLANINOVÁ, Jiří ŠINKORA, Marcela VLKOVÁ a Eva TÁBORSKÁ

Vydání

Turkey, Books of abstracts of CHEMISTRY, PHARMACOLOGY AND BIOSYNTHESIS OF ALKALOIDS, od s. 90-90, 1 s. 2006

Nakladatel

The Phytochemical Society of Europe

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Turecko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

benzo[c]phenanthridine alkaloids

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 6. 2007 12:19, Mgr. Zdenka Slunská, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

In this study we determined cytotoxicity of sanguirubine (SR), chelirubine (CHR), sanguilutine (SL), chelilutine (CHL) and macarpine (MA), minor occuring quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids (QBA), in comparison with the two best known QBA sanguinarine (SA) and chelerythrine (CHE). QBA are a small group of isoquinoline alkaloids that are distributed in a plant species of Papaveraceae, Fumariaceae and Rutaceae families. SA and CHE exhibit wide spectrum of biological activities, while the information about the biological effects of minority QBA is rare. Our attention was pointed to study antiproliferative and pro-apoptotic activities of QBA and their influence on cytoskeleton. The antiproliferative activity was assessed by MTT metabolic assay. One normal human (LEP), one hamster (V-79) and three human tumour cell lines (HeLa; HL-60; A-2780) were used as a model objects. Our results showed that IC50 values after 72 hours treatment of alkaloids were comparable with IC50 of routinely used cytostatics (i.e.: 0,01-1 microgram/ml). HL-60 was the most sensitive cell line while HeLa cells appeared to be the most resistant. For apoptosis detection morphology of nuclei of alkaloid treated HL-60 cells after DAPI staining was studied and flow cytometric analysis using Annexin V-FITC and propidium iodide was applied. All tested alkaloids appeared to be inductors of apoptosis at the concentration 1 microgram/ml. Based on our observations we concluded that alkaloids tested in this study show strong antiproliferative, proapoptotic effect and effect on cytoskeleton.

Česky

Naše pozornost byla věnována studiu antiproliferačního a proapoptotického účinku benzo[c]phenanthridinových alkaloidů a také jejich vlivu na cytoskelet. Antiproliferační aktivita byla stanovena s využitím MTT testu metabolické aktivity a jako modelové objekty sloužily dvě nenádorové a tři nádorové buněčné linie. Naše výsledky ukazují, že naměřené hodnoty IC50 jsou srovnatelné s hodnotami IC50 běžně používaných cytostatik. Na působení alkaloidů byla nejcitlivější buněčná linie HL-60 (buňky lidské promyelocytární leukemie). Indukce apoptotické buněčné smrti byla studována pomocí flow cytometrické analýzy po barvení Annexinem V-FITC a propidium jodidem. Všechny testované alkaloidy jsou induktory apoptózy v koncentraci 1 mikrogram/ml.

Návaznosti

GA525/04/0017, projekt VaV
Název: Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky
Investor: Grantová agentura ČR, Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky
GD301/03/H005, projekt VaV
Název: Molekulární a buněčná biologie v biomedicíně
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární a buněčná biologie v biomedicíně