BÉBAROVÁ, Markéta, Roselie JONGBLOED, Jan GEELEN, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Paul VOLDERS a Luz-Maria RODRIGUEZ. Four novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome. In Pacing and Clinical Electrophysiology. 2006. ISSN 0147-8389.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Four novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome
Název česky Čtyři nové mutace u pacientů s Brugadovým syndromem
Autoři BÉBAROVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí), Roselie JONGBLOED (528 Nizozemské království), Jan GEELEN (528 Nizozemské království), Carl TIMMERMANS (528 Nizozemské království), Yvonne ARENS (528 Nizozemské království), Paul VOLDERS (528 Nizozemské království) a Luz-Maria RODRIGUEZ (528 Nizozemské království).
Vydání Pacing and Clinical Electrophysiology, 2006.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Francie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.095
Kód RIV RIV/00216224:14110/06:00018553
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 0147-8389
Klíčová slova anglicky SCN5A;Brugada syndrome;electrophysiology;mutation
Štítky Brugada syndrome, Electrophysiology, Mutation, SCN5A
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 22. 4. 2011 14:06.
Anotace
Four novel mutation in the SCN5A gene,coding the alpha-subunit of sodium channel, were detected in patients with Brugada syndrome.
Anotace česky
Čtyři nové mutace v genu SCN5A, který kóduje alfa-podjednotku sodíkového kanálu, byly detekovány u pacientů s Brugadovým syndromem.
Návaznosti
MSM0021622402, záměrNázev: Časná diagnostika a léčba kardiovaskulárních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Časná diagnostika a léčba kardiovaskulárních chorob
VytisknoutZobrazeno: 9. 5. 2024 10:14