a 2006

Four novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome

BÉBAROVÁ, Markéta, Roselie JONGBLOED, Jan GEELEN, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS et. al.

Základní údaje

Originální název

Four novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome

Název česky

Čtyři nové mutace u pacientů s Brugadovým syndromem

Autoři

BÉBAROVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí), Roselie JONGBLOED (528 Nizozemské království), Jan GEELEN (528 Nizozemské království), Carl TIMMERMANS (528 Nizozemské království), Yvonne ARENS (528 Nizozemské království), Paul VOLDERS (528 Nizozemské království) a Luz-Maria RODRIGUEZ (528 Nizozemské království)

Vydání

Pacing and Clinical Electrophysiology, 2006

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Francie

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.095

Kód RIV

RIV/00216224:14110/06:00018553

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISSN

Klíčová slova anglicky

SCN5A;Brugada syndrome;electrophysiology;mutation

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 22. 4. 2011 14:06, doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

Four novel mutation in the SCN5A gene,coding the alpha-subunit of sodium channel, were detected in patients with Brugada syndrome.

Česky

Čtyři nové mutace v genu SCN5A, který kóduje alfa-podjednotku sodíkového kanálu, byly detekovány u pacientů s Brugadovým syndromem.

Návaznosti

MSM0021622402, záměr
Název: Časná diagnostika a léčba kardiovaskulárních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Časná diagnostika a léčba kardiovaskulárních chorob