2006
Genetics and pain perception
HRAZDILOVÁ, Olga, Omar ŠERÝ, Renáta PITELOVÁ a Pavel ŠEVČÍKZákladní údaje
Originální název
Genetics and pain perception
Název česky
Genetika a vnímání bolesti
Autoři
HRAZDILOVÁ, Olga (203 Česká republika), Omar ŠERÝ (203 Česká republika, garant), Renáta PITELOVÁ (203 Česká republika) a Pavel ŠEVČÍK (203 Česká republika)
Vydání
European Journal of Pain, Amsterdam, Elsevier, 2006, 1090-3801
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.333
Kód RIV
RIV/00216224:14310/06:00018953
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
pain genetics gene polymorphism acute
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 5. 2007 21:45, prof. RNDr. Omar Šerý, Ph.D.
V originále
Recent progress in molecular biology has enabled gene expression modulations in animal models using techniques of “knock-out”, “oligo-antisense” and viral vectors. First association studies using PCR method investigate the impact of so-called candidate genes on pain perception emerged in the last two years. The methods mentioned above thus enable investigations, at a molecular level, of which out of the approximately 30 thousand genes of the human genome may be involved in pain mediation, which of these are polymorphic and which polymorphisms are responsible for interindividual differences in pain perception.
Česky
Vývoj molekulární biologie v posledních letech umožnil ovlivňování genové exprese na zvířecích modelech prostřednictvím technik „knock out“, „oligo antisense“ nebo virových vektorů. V posledních dvou letech se začínají objevovat také první asociační studie zkoumající vliv tzv. kandidátních genů na vnímání bolesti, které využívají metody řetězové polymerázové reakce (PCR). Zmíněné molekulární metody umožňují zkoumat, které z cca 30 tisíc genů lidského genomu se podílejí na zprostředkování bolesti, které z nich jsou polymorfní a které polymorfizmy jsou zodpovědné za interindividuální rozdíly ve vnímání bolesti. Teprve nedávno se podařilo prokázat genetický původ familiární hemiplegické migrény a kongenitální insenzitivity bolesti s anhidrózou.
Návaznosti
NR8137, projekt VaV |
|