2007
Are common leptin promoter polymorphisms associated with restenosis after coronary stenting?
BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Julie, Ota HLINOMAZ a Anna VAŠKŮZákladní údaje
Originální název
Are common leptin promoter polymorphisms associated with restenosis after coronary stenting?
Název česky
Jsou v populaci časté polymorfismy v genu pro leptin asociovány s výskytem restenózy po implantaci stentu?
Autoři
BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Julie (203 Česká republika, garant), Ota HLINOMAZ (203 Česká republika) a Anna VAŠKŮ (203 Česká republika)
Vydání
Heart Vessels, Japan, Springer Japan, 2007, 0910-8327
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele
Japonsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.043
Kód RIV
RIV/00216224:14110/07:00022111
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000249624100004
Klíčová slova anglicky
leptin; restenosis; gene; polymorphism
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 7. 2008 09:52, prof. MUDr. Julie Dobrovolná, Ph.D.
V originále
The hypertrophy of vascular smooth muscle cells as well as neointimal proliferation is critical in vascular remodeling, whereas leptin has proved to play an important role recently. The aim of the study was to investigate possible associations of two common leptin gene polymorphisms with restenosis after percutaneous coronary intervention (PCI). To study the association of two promoter polymorphisms, LEP 2548 G/A and LEP 188 C/A (dbSNP ID rs7799039 and rs791620) with neointimal proliferation in humans, 98 consecutive patients undergoing stenting into small coronary arteries (<3 mm) were genotyped. After a 6 month follow up, the restenosis rate was estimated. Restenosis >50% occurred in 33.3% of patients carrying both A alleles, 33.3% of carriers of A and C alleles, and 31.4% of carriers of two CC alleles of LEP 188 C/A polymorphism; and in 25.0% of patients with AA, 32.7% with AG, and 30.4% with GG genotype of LEP 2548 G/A polymorphism. Interestingly, the heterozygote AG genotype of LEP 2548 polymorphism represented a highly signifi cant risk for multiple vessel disease when compared to both homozygote genotypes AA/GG (odds ratio = 4.038, 95% confidence interval: 1.732 to 9.465, Pcorr = 0.001). Based on our findings, the AG genotype of LEP 2548 G/A polymorphism might be considered a genetic marker for multiple vessel disease but not for restenosis after PCI. The role of the leptin gene polymorphisms as genetic markers of restenosis will require further investigation to elucidate the underlying pathophysiological consequences.
Česky
Hypetrofie hladkých svalových buněk společně s neointimální proliferací představují klíčové faktory v cévní remodelaci, kde se leptin uplatňuje jako významný regulátor. Cílem této studie bylo prozkoumat možný vztah dvou v populaci četných polymorfismů v genu pro leptin (dbSNP ID rs7799039 a rs791620)s výskytem restenózy po implantaci stentu u českých pacientů s onemocněním koronárních tepen. Heterozygotní genotyp AG polymorfismu LEP 2548G/A přitom přinášel 4x vyšší riziko postižení více než jedné koronární arterie než ostatní varianty (odds ratio = 4.038, 95% konfidenční interval: 1.732 až 9.465, Pcorr = 0.001). Role genetické variability v genu pro leptin jako genetických markerů restenózy bezesporu vyžaduje další zkoumání na větších populačních vzorcích.
Návaznosti
| MSM 141100002, záměr |
|