D 2007

Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH

NEČESALOVÁ, Eva, Karel ZITTERBART, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Tomáš PAVLÍK et. al.

Základní údaje

Originální název

Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH

Název anglicky

Detection of the cytogenetic markers with prognostic significance in medulloblastoma using CGH and I-FISH methods

Autoři

NEČESALOVÁ, Eva (203 Česká republika), Karel ZITTERBART (203 Česká republika), Dita ŽEŽULKOVÁ (203 Česká republika), Hana FILKOVÁ (203 Česká republika), Tomáš PAVLÍK (203 Česká republika), Iva ZAVŘELOVÁ (203 Česká republika), Lenka LENTVORSKÁ (703 Slovensko), Vladimíra VRANOVÁ (703 Slovensko), Iva SLÁMOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk PAVELKA (203 Česká republika), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika), Petr KUGLÍK (203 Česká republika) a Renata VESELSKÁ (203 Česká republika, garant)

Vydání

Brno, Edukační sborník - XXXI. Brněnské onkologické dny s XXI. Konferencí pro sestry a laboranty, od s. 158-161, 4 s. 2007

Nakladatel

Masarykův onkologický ústav

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14310/07:00019060

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

ISBN

978-80-86793-09-2

UT WoS

000246073600006

Klíčová slova anglicky

medulloblastoma; prognostic markers; cytogenetic changes; CGH; I-FISH
Změněno: 6. 4. 2010 14:19, prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc.

Anotace

V originále

Cílem studie byla detekce chromosomových změn v nádorové tkáni meduloblastomu metodou CGH a sledování korelace těchto změn s histologickým subtypem nádoru. I-FISH byla užita k průkazu amplifikace genů MYCC a MYCN. Výsledky CGH prokázaly, že celkový počet změn byl vyšší u středně až těžce anaplastických nádorů, tento trend však nebyl statisticky významný. Signifikantní rozdíl v počtu změn byl zaznamenán i z hlediska hodnocení histopatologického subtypu meduloblastomu, zejména mezi klasickou a desmoplastickou variantou (medián 3 vs. 10). Naproti tomu nebyl zjištěn rozdíl mezi počtem změn u pacientů s metastatickou nemocí a s lokalizovaným onemocněním. Analýza přežití potvrdila trend k agresivnějšímu klinickému průběhu onemocnění u pacientů, u nichž byly metodou I-FISH detekovány zisky MYCC a MYCN. Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů metodami CGH a I-FISH tedy představuje důležitou součást diagnostiky meduloblastomu a umožňuje zpřesnění stratifikace pacientů z hlediska klinického průběhu onemocnění.

Anglicky

This study was aimed at detection of chromosomal changes in tumor tissue of medulloblastoma using CGH method and assessment of the correlation of these changes with histological subtype of the tumor; I-FISH method was used for the MYCC and MYCN copy number detection. A total number of changes detected by CGH were higher in tumors with middle or severe anaplasia; however, this trend was not significant. A significant difference in number of chromosomal changes was proven in different tumor subtypes, i.e. in classic vs. desmoplastic medulloblastomas (median 3 vs. 10). On the other hand, no difference was observed in patients with localized vs. metastatic disease. ESF analysis confirmed a more aggressive clinical outcome in patients with gains of MYCC and MYCN genes. Detection of described cytogenetic markers with prognostic significance thus represents an important part of the medulloblastoma diagnosis and may help to the better stratification of the patients.

Návaznosti

MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
NR9125, projekt VaV
Název: Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku