Detailed Information on Publication Record
2007
Utilization of electrodeposition for electrothermal atomic absorption spectrometry determination of gold
KONEČNÁ, Marie and Josef KOMÁREKBasic information
Original name
Utilization of electrodeposition for electrothermal atomic absorption spectrometry determination of gold
Name in Czech
Využití elektrodepozice pro stanovení zlata elektrotermickou atomovou absorpční spektrometrií
Authors
KONEČNÁ, Marie (203 Czech Republic) and Josef KOMÁREK (203 Czech Republic, guarantor)
Edition
Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy, Amsterdam, Elsevier, 2007, 0584-8547
Other information
Language
English
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
10406 Analytical chemistry
Country of publisher
Netherlands
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impact factor
Impact factor: 2.957
RIV identification code
RIV/00216224:14310/07:00022315
Organization unit
Faculty of Science
UT WoS
000246954400015
Keywords in English
Electrothermal atomic absorption spectrometry; Electrodeposition; Gold
Změněno: 30/6/2008 12:59, prof. RNDr. Josef Komárek, DrSc.
V originále
Gold was determined by electrothermal atomic absorption spectrometry after electrochemical preconcentration on the graphite ridge probe used as a working electrode. The probe surface was electrochemically modified with Pd, Re and the mixture of both. The electrolysis of gold was performed under galvanostatic control at 0.5 mA. The relative standard deviation for the determination of 2000 ng l-1 Au was not higher than 5.6 % (n=8) for 2 min electrodeposition. The sensitivity of gold determination was reproducible for 300 electrodeposition and atomization cycles. When the probe surface was modified with a mixture of Pd and Re the detection limit was 31 ng l-1 for 2 min electrodeposition, 3.7 ng l-1 for 30 min, 1.5 ng l-1 for one hour and 0.4 ng l-1 for 4 hours electrodeposition, respectively. The procedure was applied to the determination of gold in river water samples.
In Czech
Zlato bylo stanoveno atomovou absorpční spektrometrií s elektrotermickou atomizací po elektrochemické prekoncentraci na grafitové hřebenové sondě použité jako pracovní elektroda. Povrch sondy byl elektrochemicky modifikován Pd, Re a jejich směsí. Elektrolýza zlata byla provedena galvanostaticky při 0.5 mA. RSD pro stanovení 2000 ng l-1 Au nebyla vyšší než 5.6 % (n=8) pro 2 min elektrodepozice. Citlivost stanovení zlata byla reprodukovatelná pro 300 elektrodepozičních a atomizačních cyklů. Když povrch sondy byl modifikovaný směsí Pd a Re detekční limit byl 31 ng l-1 pro 2 min elektrodepozice, 3.7 ng l-1 pro 30 min, 1.5 ng l-1 pro 1 hod a 0.4 ng l-1 pro 4 hod elektrodepozice. Postup byl aplikován pro stanovení zlata v říčních vodách.
Links
| MSM0021622412, plan (intention) |
|