GROCHOVÁ, Diana, Jana VAŇKOVÁ, Jiří DAMBORSKÝ, Barbora RAVČUKOVÁ, Jan ŠMARDA, Bořivoj VOJTĚŠEK and Jana ŠMARDOVÁ. Analysis of transactivation capability and conformation of p53 temperature-dependent mutants and their reactivation by amifostine in yeast. Oncogene. USA: Nature Publishing Group, 2008, vol. 27, No 9, p. 1243-1252. ISSN 0950-9232.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Analysis of transactivation capability and conformation of p53 temperature-dependent mutants and their reactivation by amifostine in yeast
Name in Czech Analýza transaktivačních schopností a konformací teplotně závislých mutant p53 a jejich reaktivací amifostinem v kvasinkách
Authors GROCHOVÁ, Diana (203 Czech Republic), Jana VAŇKOVÁ (203 Czech Republic), Jiří DAMBORSKÝ (203 Czech Republic), Barbora RAVČUKOVÁ (203 Czech Republic), Jan ŠMARDA (203 Czech Republic), Bořivoj VOJTĚŠEK (203 Czech Republic) and Jana ŠMARDOVÁ (203 Czech Republic, guarantor).
Edition Oncogene, USA, Nature Publishing Group, 2008, 0950-9232.
Other information
Original language English
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher United States of America
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Impact factor Impact factor: 7.216
RIV identification code RIV/00216224:14310/08:00025618
Organization unit Faculty of Science
UT WoS 000253407000006
Keywords in English p53; FASAY; transactivation; conformation; temperature-dependent mutants; discriminating mutants
Tags conformation, discriminating mutants, FASAY, p53, temperature-dependent mutants, transactivation
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc., učo 1223. Changed: 1/7/2009 15:49.
Abstract
The p53 gene is often mutated during cancer development. Frequency and functional consequences of these mutations vary in different tumor types. We analyzed conformation and temperature dependency of 23 partially inactivating temperature-dependent (td) p53 mutants derived from various human tumors in yeast. We found considerable differences in transactivation capabilities and discriminative character of various p53 mutants. No correlations in transactivation rates and conformations of the td p53 proteins were detected. Amifostine-induced p53 reactivation occurred only in 13 of 23 td mutants, and this effect was temperature-dependent and responsive element-specific. The most of the p53 mutations (10/13) reactivated by amifostine were located in the part of the p53 gene coding for hydrophobic beta-sandwich structure of the DNA-binding domain.
Abstract (in Czech)
p53 během tvorby nádoru často podléhů mutacím. Frekvence a funkční důsledky těchto mutací se významně liší u různých typů nádorů. Analyzovali jsme konformaci a teplotní závislost 23 částečně inaktivujících teplotně závislých mutantů (td) p53 odvozených od různých typů lidských nádorů v kvasinkách. Zjistili jsme významné odlišnosti v transaktivačních schopnostech a diskriminující povaze různých mutant p53. Nezaznamenali jsme žádné korelace mezi mírou transaktivace a konformací teplotně závislých proteinů p53. Reaktivace p53 stimulovaná amifostinem nastala pouze u 13 z 23 td mutantů a tento účinek závislý na teplotě a specifický pro určitý responzivní element. Většina mutací p53 (10/13), které byly reaktivovány amifostinem, byla lokalizována v části genu p53, která kódovala hydofobní beta sendvičovou strukturu DNA vazebné domény.
Links
LC06010, research and development projectName: Centrum biokatalýzy a biotransformací
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Center of Biocatalysis and Biotransformation
MSM0021622415, plan (intention)Name: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular basis of cell and tissue regulations
PrintDisplayed: 27/9/2024 00:11