2007
Matrix metalloproteinase-2 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 genes polymorphisms in multiple sclerosis.
BENEŠOVÁ, Yvonne, Michal BERÁNEK, Magdaléna HLADÍKOVÁ, Jiří VÁCHA, Zdeněk KADAŇKA et. al.Základní údaje
Originální název
Matrix metalloproteinase-2 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 genes polymorphisms in multiple sclerosis.
Název česky
Polymorfismy genů matrix metalloproteinázy-2 a tkáňového inhibitoru matrix metalloproteinázy-2 ve vztahu k roztroušené skleróze.
Autoři
BENEŠOVÁ, Yvonne (203 Česká republika, garant), Michal BERÁNEK (203 Česká republika), Magdaléna HLADÍKOVÁ (203 Česká republika), Jiří VÁCHA (203 Česká republika), Zdeněk KADAŇKA (203 Česká republika) a Anna VAŠKŮ (203 Česká republika)
Vydání
Journal of Neurology, Darmstadt, Steinkopff Verlag, 2007, 0340-5354
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.477
Kód RIV
RIV/00216224:14110/07:00019086
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000247034400246
Klíčová slova anglicky
multiple sclerosis;MMP-2;TIMP-2 genes polymorphisms
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 4. 8. 2007 21:04, doc. MUDr. Yvonne Benešová, Ph.D.
V originále
Multiple sclerosis (MS) is a multifactorial, polygenic disease. Matrix metalloproteinases (MMPs) play an important role in the immunopathogenesis and progression of MS.The aim of this study was to examine possible association among polymorphisms in gene promotor region for MMP-2 (-168G/T, -735C/T, -790T/G, -1306C/T) and TIMP-2 (+853 G/A, -418 G/C) with multiple sclerosis. Methods: A sample of 221 patients with multiple sclerosis was compared to 118 healthy subjects.The DNA genotyping was performed using PCR methods with restriction analyses.According to our results, distribution of polymorphisms in MMP-2 (-735C/T) and TIMP-2 (+853)G/A gene are associated with higher risk for relapsing-remitting multiple sclerosis clinical manifestation.
Česky
Roztroušená skleróza (RS) je chronické autoimunitní onemocnění, postihující centrální nervový systém (CNS. V etiologii RS se uplatňují jak genetické, tak zevní faktory. Cílem této studie bylo prozkoumat možný vztah polymorfismů (-68G/T,-735C/T,-790T/G,-1306C/T) lokalizovaných v genu pro matrix metalloproteinázu-2 (MMP-2) a polymorfismů (+853 G/A,-418 G/C) v genu pro inhibitor matrix metalloproteinázy-2 (TIMP-2) s roztroušenou sklerózou. Metodika:Do studie bylo zařazeno 221 pacientů s roztroušenou sklerózou,kontrolní soubor byl tvořen 118 zdravými jedinci.Genotyp byl stanoven metodou polymerázové řetězové reakce a restrikční analýzy. Závěry:Byla nalezena signifikantní asociace polymorfismů (-735 C/T) v genu pro MMP-2 a (+853 G/A) v genu pro TIMP-2 s vyšším rizikem rozvoje a klinické manifestace relabující-remitentní RS.
Návaznosti
| NR8832, projekt VaV |
|