2007
Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4;14) and 1q21 amplification in patients with relapsed multiple myeloma treated by Thalidomide or Bortezomib (Velcade)
KUGLÍK, Petr, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC et. al.Základní údaje
Originální název
Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4;14) and 1q21 amplification in patients with relapsed multiple myeloma treated by Thalidomide or Bortezomib (Velcade)
Název česky
Klinický význam delece 13q14 a 17p13, translokace t(4;14) a amplifikace 1q21 u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků (Thalidomid a Velcade)
Autoři
KUGLÍK, Petr (203 Česká republika, garant), Romana ZAORALOVÁ (203 Česká republika), Hana FILKOVÁ (203 Česká republika), Henrieta GREŠLIKOVÁ (703 Slovensko), Pavel NĚMEC (203 Česká republika), Alexandra OLTOVÁ (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), Zdeněk ADAM (203 Česká republika), M. KREJČÍ (203 Česká republika) a Roman HÁJEK (203 Česká republika)
Vydání
Netherlands, Chromosome Research, od s. 185-186, 2 s. 2007
Nakladatel
Springer
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.469
Kód RIV
RIV/00216224:14110/07:00022440
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISSN
UT WoS
000248859800387
Klíčová slova anglicky
Multiple myeloma; cIg-FISH; 13q deletion; p53 deletion; t(4;14); amp1q21; Velcade; Thalidomide
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 30. 6. 2008 09:54, Mgr. Romana Zaoralová
V originále
The aim of this study was to investigate if Thalidomide or Bortezomib (Velcade) is able to antagonize the impact of negative cytogenetic prognostic markers in patients with relapsed multiple myeloma (MM). We have focused on four chromosomal aberrations known as negative prognostic factors in MM treated by conventional or myeloablative treatment: deletion of 13q14, deletion of 17p13 (p53), translocation t(4;14) and amplification of CKS1B gene (amp1q21). We have identified monotypic plasma cells and studied chromosomal aberrations by cytoplasmic light-chain fluorescence in situ hybridization (cIg-FISH) technique. Two groups of patients with relapsed multiple myeloma of similar age, sex, stage of the disease and other parameters were treated by Thalidomide based regimens (24 patients) and by Bortezomib based regimens (18 patients). In our preliminary experiments, we did not find statistically significant difference in OS and TTP between patients with/without chromosomal aberrations (del p53, t(4;14), ampl 1q21). So it is possible that the new drugs overcome their negative prognostic impact. Patients with 13q14 deletion had significant shorter time to progression median (8.9 month) in comparison with patients lacking RB deletion. Similarly, patients with combination of 3 or 4 of unfavorable cytogenetic abnormalities had significant shorter time to progression median (6.0 month) in comparison with patients with 1 or 2 aberrations These data suggest that cytogenetic abnomalities can define subgroup of patients with relapsed MM not benefiting from Thalidomide and velcade treatment. Data are still preliminary and we need wait for results from large randomized trials.
Česky
Práce se zabývá klinickým významem přítomnosti delece 13q14, delece genu p53, translokace t(4;14) a amplifikace 1q21 u relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků (Thalidomid a Velcade).
Návaznosti
| LC06027, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622415, záměr |
|