J 2002

The Role of AKT and RAFTK in Beta1 Integrin Mediated Survival of Precursor B-acute Lymphoblastic Leukemia Cells

SARKAR, Sibaji, Marek SVOBODA, Rosalie DE BEAUMONT a Arnold FREEDMAN

Základní údaje

Originální název

The Role of AKT and RAFTK in Beta1 Integrin Mediated Survival of Precursor B-acute Lymphoblastic Leukemia Cells

Název česky

Význam AKT a RAFTK kinas v přežívání prekurzorových buněk akutní B-lymfoblastické leukémie zprostředkovaném stimulací B1 integrinů.

Autoři

SARKAR, Sibaji (840 Spojené státy), Marek SVOBODA (203 Česká republika, garant), Rosalie DE BEAUMONT (840 Spojené státy) a Arnold FREEDMAN (840 Spojené státy)

Vydání

Leukemia and Lymphoma, 2002, 1042-8194

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.335

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

Integrin; Leukemia; Kinase; Adhesion

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 10. 2007 23:57, prof. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D.

Anotace

V originále

In this study, we report that the related adhesion focal tyrosine kinase RAFTK, is an upstream kinase in 1 integrin mediated activation of Akt. Stimulation through 1 integrins by fibronectin reversed apoptosis induced by adriamycin. Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3 kinase)/Akt (LY 294002), tyrosine kinases (Herbimycin-A) and the cytotoxic agent adriamycin induced apoptosis of REH cells. 1 integrin ligation induced activation of Akt, and tyrosine phosphorylation of RAFTK and FAK, but not SYK in REH cells. This suggested that RAFTK and FAK activation might be linked to Akt activation. Evidence that RAFTK is a modulator of Akt came from phorbol myristic acetate (PMA) stimulation. RAFTK and Akt were activated but FAK was not. Using fibroblasts from FAK -/ -mice, which express high levels of RAFTK, fibronectin plating enhanced Akt activation. Pretreatment of REH cells with a PI3 kinase/Akt inhibitor LY 294002 did not inhibit RAFTK tyrosine phosphorylation showing that RAFTK is upstream of PI3k/Akt. Further evidence for a link between RAFTK tyrosine phosphorylation and Akt activation was the observation that the p85 subunit of PI3 kinase associated with RAFTK following integrin ligation in REH cells. These results suggest that RAFTK plays an anti-apoptotic role through the activation of Akt.

Česky

Publikace je pouze v anglickém jazyce.