J 2005

VALIDATION OF SELECTED PROTEIN KINASE C ISOPHORMS FOR DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA OUTCOME PREDICTION

SVOBODA, Marek, Jitka BERKOVCOVÁ, Pavel FABIAN, Ingrid VÁŠOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

VALIDATION OF SELECTED PROTEIN KINASE C ISOPHORMS FOR DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA OUTCOME PREDICTION

Název česky

Validace vybraných izoforem proteinkinasy C pro predikci vývoje difúzního velkobuněčného B-lymfomu.

Autoři

SVOBODA, Marek (203 Česká republika, garant), Jitka BERKOVCOVÁ (203 Česká republika), Pavel FABIAN (203 Česká republika), Ingrid VÁŠOVÁ (203 Česká republika) a Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika)

Vydání

Annals of Oncology, European Society for Medical Oncology, 2005, 0923-7534

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 4.319

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000233670100465

Klíčová slova anglicky

Lymphoma; protein kinase C; prediction

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 14. 10. 2007 00:11, prof. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D.

Anotace

V originále

Introduction: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of non-Hodgkins lymphoma, characterized by its clinical heterogenity. Global gene expression profiling subdivide the DLBCL into two main clinically and biologically distinct subgroups. Gene expression signatures characteristic of particular subgroups include different isophorms of protein kinase C (PKCs). According microarrays analyses, the increased expression of PKC-delta (PKCD) and PKC-gamma (PKCG) is present in DLBCL with favourable prognosis, but PKC beta I (PKCBI) and II (PKCBII) is present in fatal or refractory DLBCL. Methods: We used Reverse-Transcription PCR (RT-PCR), Quantitative Real-Time PCR (QRT-PCR) and immunohistochemical (IHC) analyses to validate the expression of selected PKCs isophorms in formalin fixed and paraffin embed (FFPE) tumor specimens from 52 patients treated for DLBCL between 1996 and 2003. Results: 1) We developed modified technique for RNA isolation from FFPE tumor specimens producing RNA of sufficient quantity and suitable quality for RT-PCR and QRT-PCR. 2) Using the IHC, RT-PCR, QRTPCR and DNA sequenation we confirmed that B-lymphocytes do not express PKCG. 3) We found that DLBCL patients, who achieved complete or partial remission after the first course of chemotherapy, and patients remained alive at 20-month follow-up, express low level of PKCD mRNA (P = 0.0089 and P = 0.0064 respectively). Conclusions: Data from microarray analyses need to be interpreted cautiously. PKCD seems to be potential predictive and prognostic marker in DLBCL.

Česky

Publikace pouze v anglickém jazyce