J 2007

Utilizing of electrochemical detection coupled with liquid chromatography for isoflavones detection

MIKELOVÁ, Radka a Vojtěch ADAM

Základní údaje

Originální název

Utilizing of electrochemical detection coupled with liquid chromatography for isoflavones detection

Název česky

Využití elektrochemické detekce spojené s kapalinovou chromatografií pro stanovení isoflavonů

Autoři

MIKELOVÁ, Radka a Vojtěch ADAM

Vydání

Acta Chimica Slovenica, Slovenská republika, 2007, 1318-0207

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10405 Electrochemistry

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.093

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova anglicky

isoflavones; HPLC

Štítky

Změněno: 16. 4. 2012 16:14, Ing. Zdeňka Rašková

Anotace

ORIG CZ

V originále

Among the biologically important roles of isoflavones is also their effect on carcinogenesis. We used flow injection analysis and high performance liquid W with electrochemical detection to simultaneously determine certain isoflavones (biochanin A, formononetin, sissotrin, daidzin, daidzein, glycitin, glycitein and genistein). The most suitable chromatographic conditions were: mobile phase: 0.2 mol L--1 acetate buffer (pH 5.0); flow rate 2.0 mL min--1; column and detector temperature: 26 C; detection potential: 800 mV. Under the optimal conditions, the detection limits were in the range of several ng mL--1. Their simultaneous determination takes 15 min.

Česky

K důležité biologické roly isoflavonů patří jejich efekt na karcerogenezi. My jsme užili průtokovou injekční analýzu a vysoce účinnou kapalinoou chromatografii s elektrochhemickou detekcí pro simultánní stanovení isoflavonů (biochaninu A, formononetinu, sissotrinu, daidzinu, daidzeinu, glycitinu, glyciteinu a genisteinu. Námi použité chromatogarfické podmínky byly: mobilní fáze : 0.2 mol/l acetátvého pufru (pH 5.0), průtok 2.0 ml/min, teplota kolonového prostoru 26 st.C, detekční potenciál 800 mV. Za těchto podmínek se detekční limity pohybovali okolo ng/ml. Simultánní stanovení trvalo 15 minut.