MIKELOVÁ, Radka a Vojtěch ADAM. Utilizing of electrochemical detection coupled with liquid chromatography for isoflavones detection. Acta Chimica Slovenica. Slovenská republika, 2007, roč. 54, č. 1, s. 92-97. ISSN 1318-0207.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Utilizing of electrochemical detection coupled with liquid chromatography for isoflavones detection
Název česky Využití elektrochemické detekce spojené s kapalinovou chromatografií pro stanovení isoflavonů
Autoři MIKELOVÁ, Radka a Vojtěch ADAM.
Vydání Acta Chimica Slovenica, Slovenská republika, 2007, 1318-0207.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10405 Electrochemistry
Stát vydavatele Slovensko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.093
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky isoflavones; HPLC
Štítky HPLC, Isoflavones, ZR
Změnil Změnila: Ing. Zdeňka Rašková, učo 140529. Změněno: 16. 4. 2012 16:14.
Anotace
Among the biologically important roles of isoflavones is also their effect on carcinogenesis. We used flow injection analysis and high performance liquid W with electrochemical detection to simultaneously determine certain isoflavones (biochanin A, formononetin, sissotrin, daidzin, daidzein, glycitin, glycitein and genistein). The most suitable chromatographic conditions were: mobile phase: 0.2 mol L--1 acetate buffer (pH 5.0); flow rate 2.0 mL min--1; column and detector temperature: 26 C; detection potential: 800 mV. Under the optimal conditions, the detection limits were in the range of several ng mL--1. Their simultaneous determination takes 15 min.
Anotace česky
K důležité biologické roly isoflavonů patří jejich efekt na karcerogenezi. My jsme užili průtokovou injekční analýzu a vysoce účinnou kapalinoou chromatografii s elektrochhemickou detekcí pro simultánní stanovení isoflavonů (biochaninu A, formononetinu, sissotrinu, daidzinu, daidzeinu, glycitinu, glyciteinu a genisteinu. Námi použité chromatogarfické podmínky byly: mobilní fáze : 0.2 mol/l acetátvého pufru (pH 5.0), průtok 2.0 ml/min, teplota kolonového prostoru 26 st.C, detekční potenciál 800 mV. Za těchto podmínek se detekční limity pohybovali okolo ng/ml. Simultánní stanovení trvalo 15 minut.
VytisknoutZobrazeno: 21. 8. 2024 02:27