2007
Determination of apo-metallothionein using adsorptive transfer stripping technique in connection with differential pulse voltammetry
KIZEK, René, Soňa KŘÍŽKOVÁ, Libuše TRNKOVÁ, Vojtěch ADAM, Ondřej ZÍTKA et. al.Základní údaje
Originální název
Determination of apo-metallothionein using adsorptive transfer stripping technique in connection with differential pulse voltammetry
Název česky
Stanovení apo-metalothioneinu pomocí adsorptivní přenosové techniky ve spojení s diferenční pulsní voltametrií
Autoři
KIZEK, René (203 Česká republika, garant), Soňa KŘÍŽKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Libuše TRNKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Vojtěch ADAM (203 Česká republika, domácí) a Ondřej ZÍTKA (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Electroanalysis, Spolková republika Německo, 2007, 1040-0397
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10405 Electrochemistry
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.949
Kód RIV
RIV/00216224:14310/07:00050868
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000244220700031
Klíčová slova anglicky
metallothionein; metaloproteins; voltammetry
Štítky
Změněno: 10. 4. 2012 10:09, Ing. Zdeňka Rašková
V originále
The main aim of this work was to prepare and determine apoMT by adsorptive transfer stripping technique (AdTS) in connection with differential pulse voltammetry (DPV). Particularly, we investigated the electrochemical behavior of MT measured on the surface of hanging mercury drop electrode in the presence of sodium chloride as supporting electrolyte using AdTS DPV with respect to study the effects of MT signals by different concentrations and pH's of the electrolyte. Then, we aimed at utilizing this technique to observe changes in MTwhich are dependent on using strong chelating compounds ethylendiamine-N, N, N', N'-tetraacetic acid (EDTA). Thanks to ability of EDTA to bind heavy metals from active center of enzymes and regulation proteins, we were able to prepare apoMT; that means, MT without any metal ion bound in its structure. Detection limit of apoMT at very short time of accumulation (tA 120 s) was 3 nM (20 ng/mL and/or 15 fmol in 5 mL drop; RSD 2 -- 5%) estimated by dilution of the analyzed solution until the signal disappeared. In addition, it was possible to decrease detection limit by extending of time of accumulation of apoMT on the surface of HMDE. We were able to detect 30 pM of apoMT (200 pg/mL) at tA500 s.
Česky
Cíl této práce byl připravit a stanovit apoMT pomocí adsorptivní přenosové techniky (AdTS) ve spojení s diferenční pulsní voltametrií (DPV). Objasnili jsme v ní elektrochemické chování MT měřeného na povrchu kapkové rtuťové elektrody v přítomnosti chloridu sodného jako základního elektrolytu v závislosti na koncentraci a pH elektrolytu. Následně jsme využili techniku k zaznamenání změn, které v signálu MT vyvolají silná chelatační činidla (EDTA). Apoprotein jsem připravily působením EDTA na MT. Detekční limit pro apoMT s krátkým akumulačním časem 120 s byl 3 nM. (20 ng/ml). Detekční limit bylo možné snížit prodloužením doby akumulace na povrch elektrody. Při době akumulace 500 s jsme docílili limitu detekce 200 pg/ml.
Návaznosti
| LC06035, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622412, záměr |
|