C 2007

Právo klinického hodnocení humánních léčivých přípravků: české, evropské a světové standardy

KŘEPELKA, Filip

Základní údaje

Originální název

Právo klinického hodnocení humánních léčivých přípravků: české, evropské a světové standardy

Název česky

Právo klinického hodnocení humánních léčivých přípravků: české, evropské a světové standardy

Název anglicky

Law of clinical trials of pharmaceutical products: Czech, European and global Standards

Autoři

KŘEPELKA, Filip (203 Česká republika, garant)

Vydání

Praha, Strnadová V., Svobodník A., Křepelka F., Úvod do metodiky klinického hodnocení léčivých přípravků, od s. 107-132, 25 s. odborná literatura, 2007

Nakladatel

Grada

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Kapitola resp. kapitoly v odborné knize

Obor

50500 5.5 Law

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14220/07:00020692

Organizační jednotka

Právnická fakulta

ISBN

978-80-247-1917-7

Klíčová slova anglicky

Pharmaceutical Trials; European Law; Czech Law

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 9. 4. 2010 17:34, Mgr. Marie Zejdová

Anotace

ORIG EN

V originále

Kapitola představuje a rozebírá právní regulaci klinického hodnocení humánních léčiv českými, evropskými a světovými standardy.

Anglicky

Chapter describes and analyzes legal standards of pharmaceutical trials (Czech, European and worldwide standards).

Návaznosti

GP407/02/D062, projekt VaV
Název: Mezinárodní a evropské právní a etické standardy zdravotnického výzkumu v České republice
Investor: Grantová agentura ČR, Mezinárodní a evropské právní a etické standardy zdravotnického výzkumu v České republice