2007
Application of coulometric detection to the molecular biochemistry
ADAM, Vojtěch, Václav DIOPAN, Miroslava BEKLOVÁ, Aleš HORNA, Ladislav ZEMAN et. al.Základní údaje
Originální název
Application of coulometric detection to the molecular biochemistry
Název česky
Aplikace coulometrické detekce v molekulární biochemii
Autoři
ADAM, Vojtěch (203 Česká republika, domácí), Václav DIOPAN (203 Česká republika), Miroslava BEKLOVÁ (203 Česká republika), Aleš HORNA (203 Česká republika), Ladislav ZEMAN (203 Česká republika), Libuše TRNKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí) a René KIZEK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Univerzita Pardubice, Vitamins 2007- Nutrition and Diagnostics, od s. 96-97, 2 s. 2007
Nakladatel
Univerzita Pardubice
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/07:00050875
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
978-80-7194-937-4
Klíčová slova anglicky
Coulometric detection; nucleic acids; liquid chromatography
Změněno: 22. 2. 2012 13:11, Ing. Zdeňka Rašková
V originále
In the present work, we aimed on optimizing liquid chromatography coupled with twelve channel coulometric detector to detect markers of oxidative damaging of nucleic acids. Primarily, we aimed on investigating of influence of fundamental experimental conditions such as composition of mobile phase and its flow rate, column temperature and working electrodes potential on current responses of 8-hydroxyguanosine. The optimized conditions were as follows -- mobile phase: acetate buffer with flow rate of 0.5 ml.min-1, working electrodes potential: -400 mV, column temperature: 30 degree of C. The detection limit (3 S/N) was evaluated as tens of femtomoles per injection. Based on the results obtained the technique could be used for analysis of clinical samples.
Česky
V této práci jsme se snažili optimalizovat kapalinovou chromatografii s dvanáctikanálovým coulometrickým detektorem pro detekci markrů oxidačního poškození nukleových kyselin. Nejprve bylo snahou zjistit vliv základních experimentálních podmínek jako je složení mobilní fáze a rychlos průtoku, teplota kolony a potenciál pracovních elektrod, na reakci 8-hydroxyguanosinu. Optimální podmínky byli následující - mobilní fáze: acetátový pufr s rychlostí průtoku 0.5 ml.min-1, potenciál pracovních elektrod: -40mV, teplota kolony 30 ct. C. Detekční limit (3 S/N)zhodnocen deset femtomolů na injekci. Na základě obdržených výsledků je technika vhodná pro analýzu klinických vzorků.
Návaznosti
| LC06035, projekt VaV |
|