2007
Comparison of spectrophotometry to electrochemical methods of urease determination
KRYŠTOFOVÁ, Olga, Jan HRADECKÝ, Josef ZEHNÁLEK, Ladislav HAVEL, Libuše TRNKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Comparison of spectrophotometry to electrochemical methods of urease determination
Název česky
Porovnani spektrofotometricke a elektrochemicke metody stanoveni enzymu ureazy
Autoři
KRYŠTOFOVÁ, Olga, Jan HRADECKÝ, Josef ZEHNÁLEK, Ladislav HAVEL, Libuše TRNKOVÁ a René KIZEK
Vydání
Slovenská republika, Chemické zvesti, od s. 169-169, 1 s. 2007
Nakladatel
Institute of Chemistry Slovak Acedemy of Science, Bratislava, Slovak Chemical Society, Bratislava
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISSN
Klíčová slova anglicky
Electrochemistry; Spectrophotometry; Urease
Štítky
Změněno: 24. 2. 2012 13:58, Ing. Zdeňka Rašková
V originále
Enzyme urease is ubiquitous enzyme in plants and is also present in many eucaryote microorganisms and bacterias. It consists of 840 aminoacids residues and molecular weight is higher than 90 kDa. It playse a key role in catalysis of dissociation of urea while the formation of carbon dioxide and ammonia. For enzyme activity analysis was developed a series of direct and indirect analytical methods. The most used are the detection of ammonia by reaction with indophenol, determination 14CO2 and series of enzymatic reactions coupled with spectrophotometric measurement of NADPH oxidation. The aim of this study was to compare spectrophotometric detection of urease activity completed by Berthelot reaction and electrochemical detection of reduction signals of urease and Brdička catalytic signals.
Česky
Enzym ureáza je obecně rozšířeným enzymem u rostlin a je také přítomna u řady eukaryotických mikroorganismů a baktérií. Skládá z 840 aminokyselinových zbytků a molekulová hmotnost je větší než 90 kDa. Hraje klíčovou roli v katalýze rozkladu močoviny za vzniku oxidu uhličitého a amoniaku. Pro stanovení aktivity enzymu byla vypracována řada přímých i nepřímých analytických metod. Nejběžnější jsou detekce amoniaku reakcí s indofenolem, stanovení 14CO2 a řada enzymatických reakcí spojených se spektrofotometrickým měřením oxidace NADPH. Cílem naší práce bylo porovnat spektrofotometrickou detekci ureázové aktivity prováděné pomocí Berthelotovy reakce a elektrochemickou detekci redoxních signálů ureasy a Brdičkových katalytických signálů.