J 2007

Adsorption of oligonucleotides A10, A25, A50 and A80 at the mercury/electrolyte interface.

AVRANAS, Antonis, Sofia KOURTIDU a Vladimír VETTERL

Základní údaje

Originální název

Adsorption of oligonucleotides A10, A25, A50 and A80 at the mercury/electrolyte interface.

Název česky

Adsorpce oligonukleotidů A10, A25, A50 a A80 na rozhraní rtuť/elektrolyt.

Autoři

AVRANAS, Antonis (300 Řecko), Sofia KOURTIDU (300 Řecko) a Vladimír VETTERL (203 Česká republika, garant)

Vydání

Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, Amsterdam, Elsevier, 2007, 0927-7765

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10610 Biophysics

Stát vydavatele

Řecko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.109

Kód RIV

RIV/00216224:14110/07:00019572

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000244737700028

Klíčová slova anglicky

Oligonucleotides; A10; A25; A50; A80 ; differential capacitance; adsorption;

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 1. 2008 16:39, prof. RNDr. Vladimír Vetterl, DrSc.

Anotace

V originále

The adsorption of the oligonucleotides A10, A25, A50 and A80 at the mercury electrolyte solution interface is studied. The oligonucleotides are adsorbed at a potential close to -0.5 V (versus Ag/AgCl reference electrode) but they are desorbed at one or two potential ranges depending on the number of adenine molecules. The effect of the waiting time at the potential of maximum adsorption is studied and this time is closely related to the desorption peak heights. The adsorption/desorption is studied at two oligonucleotide concentrations and at two temperatures. The potentials of the desorption peaks of all oligonucleotides studied have almost the same value, indicating that the desorption process is almost the same. Capacity time curves following potential jumps from the adsorption region to desorption potentials show that the desorption is a very fast process but is usually followed by a reorientation/readsorption of the molecules at the interface depending on the number of adenines.

Česky

Je studována adsorpce oligonukleotidů A10, A25, A50 a A80 na rozhraní mezi rtutí a roztokem elektrolytu. Oligonukleotidy jsou adsorbovány v okolí potwenciálu -0,5 V (oproti Ag/AgCl referenční elelktrodě), ale jsou desorbovány v jednom nebo dvou rozsazích potenciálů v závislosti na délce oligonukleotidu. Je studován vliv čekací doby při potenciálu maximální adsorpce. Bylo zjištěno, že výška desorpčních píků závisí na tomto čekacím čase. Adsorpčně-desorpční děj byl studován při dvou koncentracích oligonukleotidů a dvou teplotách. Potenciály desorpčních píků všech studovaných oligonukleotidů byly téměř stejné. Po skoku potenciálu z oblasti adsorpce do oblasti desorpce byla měřena závislost diferenciální kapacity C na čase t. Z C-t křivek lze usoudit, že desoprce je velmi rychlý děj, po kterém obvykle následuje reorientace/readsorpce molekul v závislosti na délce oligonukleotidu.

Návaznosti

GA203/07/1195, projekt VaV
Název: Analýza struktury a interakcí DNA pomocí elektrochemických technik a chemických sond. Nové metody a senzory pro detekci poškození DNA
IAA4004702, projekt VaV
Název: Adsorpce bazí, nukleosidů, nukleotidů a polynukleotidů na elektrodách
Investor: Akademie věd ČR, Adsorpce bazí, nukleosidů, nukleotidů a polynukleotidů na elektrodách