Detailed Information on Publication Record
2006
Gastrointestinal stromal tumours-clinical experience
DIVIŠ, PetrBasic information
Original name
Gastrointestinal stromal tumours-clinical experience
Name in Czech
Gastroitestinální stromatumor - klinické zkušenosti
Authors
DIVIŠ, Petr
Edition
Scripta medica, Brno, Lékařská fakulta Brno, 2006, 1211-3395
Other information
Language
English
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organization unit
Faculty of Medicine
Změněno: 28/1/2008 10:01, MUDr. Petr Diviš, Ph.D.
Abstract
V originále
Gastrointestinální stromální tumory patří mezi málo časté pojivové nádory zažívacího traktu. Jedná se o heterogenní skupinu zřídka se vyskytujících novotvarů, u kterých v průběhu tří desetiletí vzrůstá zájem o upřesnění třídění, buněčného původu, diagnostiku a prognózu. Pro podobný mikroskopický obraz byly dříve GIST považovány za neoplasmata z hladké svaloviny a byly často klasifikovány jako leiomyomy či leiomyosarkomy. S nástupem elektronové mikroskopie a zejména imunohistochemických metod bylo prokázáno, že GIST mohou mít myogenní rysy, neurální atributy, smíšenou podstatu svalovou a nervovou nebo vykazují nedostatečnou diferenciaci. V současnosti je buněčný původ GIST přisuzován buňkám Cajalovým, které jsou považovány za intestinální pace-maker buňky. V léčení je v současnosti základem R0 resekce tumoru, radioterapie a systémová chemoterapie zatím nevykazují efekt, slibná je léčba s použitím preparátu imatinib mesylate. V letech 1996 – 2006 podstupilo operaci 14 pacientů s GIST operaci na naší klinice. Nejvíce tomorů bylo lokalizováno v žaludku (57,2%), metastázy byly zaznamenány u pacienta s tumorem v oblasti mesenteria. Lokalizace metastáz byla v mesenteriu, velikost primárního tumoru přesáhla 200mm.