J 2008

Unexpected Formation of Benzothiazoles in the Synthesis of New Heterocycles: Benzo-1,2,4-dithiazines

FAJKUSOVÁ, Dagmar a Pavel PAZDERA

Základní údaje

Originální název

Unexpected Formation of Benzothiazoles in the Synthesis of New Heterocycles: Benzo-1,2,4-dithiazines

Název česky

Unexpected Formation of Benzothiazoles in the Synthesis of New Heterocycles: Benzo-1,2,4-dithiazines

Autoři

FAJKUSOVÁ, Dagmar (203 Česká republika) a Pavel PAZDERA (203 Česká republika, garant)

Vydání

Synthesis, Stuttgart - New York, Georg Thieme Verlag, 2008, 0039-7881

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.470

Kód RIV

RIV/00216224:14310/08:00024702

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000255365400019

Klíčová slova anglicky

benzodithiazines; benzothiazoles; cyclizations; heterocycles; sulfur

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 30. 6. 2009 13:34, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.

Anotace

ORIG CZ

V originále

The synthesis of benzo-1,2,4-dithiazines was investigated presuming a reversible sulfur-sulfur bond formation. 2-Aminothiophenol, when allowed to react with isothiocyanates, provided benzothiazoles. 2,2'-Diaminodiphenyl disulfide underwent cyclizations very readily without any reducing agent to give, according to the reaction conditions, benzothiazoles or benzo-1,2,4-dithiazines. The developed proceduře offers a simple and convenient way to prepare the title compounds in very good to excellent yields. Until now, benzo-1,2,4-dithiazines as well as 2,2'-diaminodiphenyl disulfides bearing aminocarbonothioyl groups were unknown.

Česky

The synthesis of benzo-1,2,4-dithiazines was investigated presuming a reversible sulfur-sulfur bond formation. 2-Aminothiophenol, when allowed to react with isothiocyanates, provided benzothiazoles. 2,2'-Diaminodiphenyl disulfide underwent cyclizations very readily without any reducing agent to give, according to the reaction conditions, benzothiazoles or benzo-1,2,4-dithiazines. The developed proceduře offers a simple and convenient way to prepare the title compounds in very good to excellent yields. Until now, benzo-1,2,4-dithiazines as well as 2,2'-diaminodiphenyl disulfides bearing aminocarbonothioyl groups were unknown.

Návaznosti

GA203/01/1333, projekt VaV
Název: Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie
Investor: Grantová agentura ČR, Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie
MSM 143100011, záměr
Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
2A-1TP1/090, projekt VaV
Název: Nové katalyzátory a činidla pro udržitelné zelené syntézy a kombinatoriální syntézy.
Investor: Ministerstvo průmyslu a obchodu ČR, Nové katalyzátory a činidla pro udržitelné zelené syntézy a kombinatoriální syntézy