2008
Sampling rate: relation with hydrophobicity in passive sampling
KOBLIŽKOVÁ, Martina, Tatsiana RUSINA, Jana KLÁNOVÁ a Foppe SMEDESZákladní údaje
Originální název
Sampling rate: relation with hydrophobicity in passive sampling
Název česky
Vzorkovací rychlost: závislost na hydrofobicitě při pasivním vzorkování
Autoři
KOBLIŽKOVÁ, Martina, Tatsiana RUSINA, Jana KLÁNOVÁ a Foppe SMEDES
Vydání
Varšava, Polsko, Abstract book, s. 14-14, 2008
Nakladatel
SETAC Europe
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10511 Environmental sciences
Stát vydavatele
Polsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
pasive sampling; silicon rubber
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 12. 6. 2008 21:40, Mgr. Martina Kobližková, Ph.D.
V originále
Application of passive samplers for monitoring of hydrophobic organic contaminants (HOCs) requires calibration data that relate absorbed amounts in the sampler to dissolved aqueous concentrations (CW). When equilibrium between a sampler and water phase is attained, CW can be calculated using sampler-water partition coefficients. For very hydrophobic compounds that are in linear uptake phase sampling rates (RS) are needed. To examine the relation of RS with KOW passive samplers should be calibrated for the target compounds under controlled conditions in the laboratory prior to deployment in the environment. Accurate determination of very low CW of HOCs in water suffers from surface sorption effects of HOCs, sorption to particulate matter and dissolved organic carbon material, with a consequence of overestimation of the CW in high KOW range. We investigated the RS-KOW relation using an excess number of spiked samplers with known contaminant concentration for dosing the water. Freely dissolved water concentrations are known through the water-sampler partition coefficients. By deployment of non-spiked samplers RS values were determined.
Česky
Pro aplikaci pasivních vzorkovačů pro monitoring hydrofobních organických látek je potřeba kalibrace, která udává vztah mezi množstvím látky navzorkovaným pomocí pasivního vzorkovače a skutečnou koncentrací ve vodě. Pro velmi hydrofobní látky je třeba zjistit vzorkovací rychlost Rs a její závislost na rozdělovacím koeficientu oktanol-voda Kow. Kalibrační experiment byl prováděn za kontrolovaných podmínek pomocí metody, která umožňuje stanovit Rs bez nutnosti stanovovat přesnou koncentraci studovaných látek ve vodě.
Návaznosti
| MSM0021622412, záměr |
|