J 2009

Rearrangement of fused tetracyclic heterocycles induced by alkyl halides and formation of a new type of "proton sponge"

PÍŽOVÁ, Hana, Stanislav MAN, Jan TARABA a Milan POTÁČEK

Základní údaje

Originální název

Rearrangement of fused tetracyclic heterocycles induced by alkyl halides and formation of a new type of "proton sponge"

Název česky

Přesmyk kondensovaných tetracyklických heterocyklů vyvolaný alkylhalogenidy a vytvoření nového typu protonové houby

Autoři

PÍŽOVÁ, Hana (203 Česká republika, domácí), Stanislav MAN (203 Česká republika, domácí), Jan TARABA (203 Česká republika, domácí) a Milan POTÁČEK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Tetrahedron, Elsevier Science Ltd. 2009, 0040-4020

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.219

Kód RIV

RIV/00216224:14310/09:00049585

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000262928100009

Klíčová slova anglicky

tetracyclic fused heteocycles; rearrangement; alkyl halides initiation; proton sponge;

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 4. 2012 09:23, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

Intramolecular criss-cross cycloaddition of 3-substituted symmetrical homoallenyl azines 2 by heating in xylene lead to interesting fused heterocyclic systems consisting of four five-membered rings with two nitrogen atoms in the skeleton 3. These compounds 3 were found to be sensitive to attack by alkyl halides. Their presence, depending on the reaction conditions, resulted in a new type of rearrangement leading to compounds 4 and 5, respectively. With an excess of alkyl halide and in the presence of NaBH3CN a new structure 6 with signs of the molecule corresponding a proton sponge moiety was created. The scope of the rearrangement and reaction products structure was investigated.

Česky

Intramolekulární criss-cross cykloadice 3-substituovaných symetrických homoallenylazinů zahříváním v xylenu vede k tvorbě kondensovaných heterocyklů tvořených 4 pětičlennými kruhy se dvěma dusíkovými atomy ve skeletu 3. Sloučeniny 3 jsou citlivé k přesmyku působením alkyl halogenidů za tvorby sloučenin 4 a nebo 5 podle reakčních podmínek. V přebytku alkylhalogenidu a přítomnosti NaBH3CN dochází k vytvoření nové struktury 6, která nese znaky molekuly známé jako "protonová houba". Rozsah přesmyku a struktura produktů reakce byly podrobeny zkoumání.

Návaznosti

GA203/09/1345, projekt VaV
Název: Allenový synthon v přípravě heterocyklických sloučenin
Investor: Grantová agentura ČR, Allenový synthon v přípravě heterocyklických sloučenin