2008
Přínos fenotypizace plazmocytů v diagnostice mnohočetného myelomu a monoklonální gamapatie nejasného významu
KOVÁŘOVÁ, Lucie, Ivana BUREŠOVÁ, Renata SUSKÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Přínos fenotypizace plazmocytů v diagnostice mnohočetného myelomu a monoklonální gamapatie nejasného významu
Název anglicky
Plasma cells phenotypisation in diagnostics of multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance
Autoři
KOVÁŘOVÁ, Lucie, Ivana BUREŠOVÁ, Renata SUSKÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK
Vydání
XXII. Olomoucké hematologické dny, 2008
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
ISSN 0042-773X
Klíčová slova anglicky
plasma cells; monoclonal gammopathy; multiple myeloma; flow cytometry
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 18. 6. 2009 16:58, Mgr. Lucie Říhová, Ph.D.
V originále
V této studii bylo sledováno zastoupení plazmocytů (PC) u osob s monoklonální gamapatií nejasného významu (MGUS) a s mnohočetným myelomem (MM), s cílem nalézt rozdíly v počtu a fenotypu jejich PC a případně také definovat potenciální parametr, který by obě nemoci od sebe odlišil. U pacientů s MGUS byly nalezeny nižší počty PC, které mohou být rozděleny na subpopulace: normální reziduální CD19+CD56- PCs a abnormální CD56+CD19- (případně CD56+CD19+ či CD56-CD19- u MM). Flowcytometrickou analýzou plazmocytů kostní dřeně a jejich fenotypového profilu, zejména stanovením reziduálních CD19+ PC, můžeme napomoci při diferenciální diagnostice monoklonálních gamapatií. Do budoucna předpokládáme také možný význam analýzy PC v kostní dřeni pro prognózu hodnocených osob a pro studium minimální reziduální choroby.
Anglicky
The aim of this study was to analyse number of plasma cells (PCs) in diagnostics of monoclonal gammopathies (multiple myeloma, monoclonal gammopathy of undetermined significance) and to find parameter which can distinguish between MGUS and MM. Lower number of PCs was found in MGUS patients when compared with MM patients and these PCs can be separated into subpopulations including normal residual CD19+CD56- PCs and abnormal CD56+CD19- (alternatively CD56+CD19+ or CD56-CD19- in MM cases) PCs. Surface marker CD19 is a useful parameter for identification of normal residual PCs and this parameter can help also in differential diagnosis of monoclonal gammopathy. We would like to use this evaluation of PCs for detection of minimal residual disease and study of prognosis as well.
Návaznosti
| LC06027, projekt VaV |
|