Tau Protein, Phosphorylated Tau Protein and Beta-Amyloid 42 in the Cerebrospinal Fluid of Multiple Sclerosis Patients

VALIŠ, Martin, Radomír TALÁB, Pavel ŠTOURAČ, Ctirad ANDRÝS a Jiří MASOPUST. Tau Protein, Phosphorylated Tau Protein and Beta-Amyloid 42 in the Cerebrospinal Fluid of Multiple Sclerosis Patients. Neuroendocrinology Letters. 2008, roč. 29, č. 6, s. 971-976, 7 s. ISSN 0172-780X.

Základní údaje

• Originální název: Tau Protein, Phosphorylated Tau Protein and Beta-Amyloid 42 in the Cerebrospinal Fluid of Multiple Sclerosis Patients
• Název česky: Tau protein, fosforylovaný tau protein a beta-amyloid42 v likvoru pacientů s roztroušenou sklerózou
• Autoři: VALIŠ, Martin (203 Česká republika), Radomír TALÁB (203 Česká republika), Pavel ŠTOURAČ (203 Česká republika, garant), Ctirad ANDRÝS (203 Česká republika) a Jiří MASOPUST (203 Česká republika).
• Vydání: Neuroendocrinology Letters, 2008, 0172-780X.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30000 3. Medical and Health Sciences
• Stát vydavatele: Velká Británie a Severní Irsko
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Impakt faktor: Impact factor: 1.359
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/08:00034736
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• UT WoS: 000263044200027
• Klíčová slova anglicky: multiple sclerosis; clinically syndrome; cerebrospinal fluid; beta-amyloid42; tau protein; phosphorylated tau protein
• Štítky: beta-amyloid42, cerebrospinal fluid, clinically syndrome, Multiple sclerosis, phosphorylated tau protein, tau protein
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

OBJECTIVES: The presented study focuses on the importance of measurement of beta-amyloid42 (Abeta-42) levels, total tau protein, and phosphorylated tau (p-tau) protein in the cerebrospinal fluid (CSF) of cerebrospinal multiple sclerosis (MS) and clinically isolated syndrome (CIS) which represents an early phase of multiple sclerosis. METHODS: A total of 23 patients with clinically isolated syndrome and suspected MS were enrolled into the study. Of this number, 14 patients met the criteria for definitive MS according to McDonald. The control group consisted of 40 patients examined for the possibility of organic damage to the brain, which was not confirmed. We used method of enzyme immunoanalysis to examine concentrations of tau protein, p-tau protein, and beta amyloid42. Differences between the respective groups were examined by test statistics. In addition, dependence of the total tau protein, p-tau protein, and beta-amyloid42 levels on demographis variables, diagnosis and duration of disease was examined by correlation analysis. Correlation of the concentrations obtained in the measurements was evaluated based on the calculated correlation coefficient (r) and level of significance (p). RESULTS: Compared to the control group, no statistically significant difference was found in the levels of tau protein and p-tau protein between the CIS group and definitive MS group. A significant increase was found only for beta-amyloid42 levels in patients with diagnosed MS vs. control group. We demonstrated no correlation between the beta-amyloid42 and tau protein levels, p-tau protein and age of patients and duration of disease in patients with MS, CIS and the control group. CONCLUSION: Results of our study show that use of tau protein, p-tau protein and beta-amyloid42 in the diagnosis of multiple sclerosis seems to be non-beneficial.

Anotace česky

Cíl: Uvedená studie se zaměřila na význam stanovení hladin beta-amyloidu42 (Abeta-42), celkového tau-proteinu a fosforylovaného tau-proteinu v mozkomíšním moku pacientů s roztroušenou sklerózou a klinicky izolovaným syndromem, který představuje časnou fázi roztroušené sklerózy. Metodika: celkem 23 pacientů s klinicky izolovaným syndromem a roztroušenou sklerózou bylo zahrnuto do studie. Z tohoto počtu 14 pacientů splnilo kritéria definitiní roztroušené sklerózy dle McDonaldových kriterií. Kontrolní skupinu tvořilo 40 pacientů vyšetřených pro suspektní organické postižení mozku, které však nebylo potvrzeno. Ke stanovení koncentrací tau-proteinu, fosforylovaného tau-proteinu a beta-amyloidu42 byla použita ELISA. Rozdíly byly statisticky vyhodnoceny. Závislost jednotlivých parametrů na demografických proměnných, diagnóze a trvání nemoci byla stanovena korelační analýzou. Korealce koncentrací získané měřeními byly vyhodnoceny za použití korelačního koeficientu (r) a hladiny významnosti (p). Výsledky: Ve srovnání s kontrolní skupinou nebyly zjištěny statisticky významné rozdíly hladin tau-proteinu a fosforylovaného tau-proteinu u pacientů s klinicky izolovaným syndromem a klinicky jistou roztroušenou sklerózou. Signifikantní zvýšení hladiny beta-amyloidu42 bylo zjištěno pouze u pacientů s klinicky jistou roztroušenou sklerózou ve srovnání s kontrolní skupinou. Nebyla prokázána korelace koncentrací beta-amyloidu42, tau-proteinu a fosforylovaného tau-proteinu vůči věku a trvání nemoci u pacientů ve všech sledovaných skupinách. Závěr: Výsledky naší studie prokazují, že stanovení tau-proteinu, fosforylovaného tau-proteinu a beta-amyloidu42 v diagnostice roztroušené sklerózy není přínosné. Význam stanovení v diferenciální diagnostice v časné fázi roztroušené sklerózy rovněž nebyl prokázán.

Návaznosti

• MSM0021622404, záměr: Název: Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS