2009
miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities
MRÁZ, Marek, Karla MALINOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Boris TICHÝ et. al.Základní údaje
Originální název
miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities
Autoři
MRÁZ, Marek (203 Česká republika, domácí), Karla MALINOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana KOTAŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka PAVLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Boris TICHÝ (203 Česká republika, domácí), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Kateřina STAŇO KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí), Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika), Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Martin TRBUŠEK (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Leukemia, Stockton Press, 2009, 0887-6924
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 8.296
Kód RIV
RIV/00216224:14110/09:00067111
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000266820700018
Klíčová slova anglicky
CHRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; EXPRESSION; MICRORNAS
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2014 11:04, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia in the western world and is characterized by a highly variable clinical course. CLL can be classified into two biological subtypes, according to the presence or absence of somatic mutations in the immunoglobulin heavy-chain variable region (IgVH). IgVH mutational status is of high-clinical relevance: cases with unmutated IgVH show a less favorable course with a rapid progression, whereas cases with mutated IgVH show a stable disease and longer survival. Unfavorable prognosis is also associated with the inactivation of an important tumor-suppressor p53; these patients harbor a deletion of 17p13 and this chromosomal abnormality is often accompanied by the mutation of the second TP53 allele, which leads to the complete elimination of p53 function. Moreover, a single mutation of one of the TP53 allele also occurs in a significant proportion of CLL cases. Patients with TP53 abnormalities typically do not respond to therapy and have a median survival of less than 3 years.