J 2009

miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities

MRÁZ, Marek, Karla MALINOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Boris TICHÝ et. al.

Základní údaje

Originální název

miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities

Autoři

MRÁZ, Marek (203 Česká republika, domácí), Karla MALINOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana KOTAŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka PAVLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Boris TICHÝ (203 Česká republika, domácí), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Kateřina STAŇO KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí), Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika), Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Martin TRBUŠEK (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Leukemia, Stockton Press, 2009, 0887-6924

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 8.296

Kód RIV

RIV/00216224:14110/09:00067111

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000266820700018

Klíčová slova anglicky

CHRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; EXPRESSION; MICRORNAS

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2014 11:04, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia in the western world and is characterized by a highly variable clinical course. CLL can be classified into two biological subtypes, according to the presence or absence of somatic mutations in the immunoglobulin heavy-chain variable region (IgVH). IgVH mutational status is of high-clinical relevance: cases with unmutated IgVH show a less favorable course with a rapid progression, whereas cases with mutated IgVH show a stable disease and longer survival. Unfavorable prognosis is also associated with the inactivation of an important tumor-suppressor p53; these patients harbor a deletion of 17p13 and this chromosomal abnormality is often accompanied by the mutation of the second TP53 allele, which leads to the complete elimination of p53 function. Moreover, a single mutation of one of the TP53 allele also occurs in a significant proportion of CLL cases. Patients with TP53 abnormalities typically do not respond to therapy and have a median survival of less than 3 years.