SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS. In XIIth International Myeloma Workshop, Washington DC. 2009. ISBN 1557-9190.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS
Název česky Klinický význam hyperdiploidie / non-hyperdiploidie u pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými léky
Autoři SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK.
Vydání XIIth International Myeloma Workshop, Washington DC, 2009.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 1557-9190
UT WoS 000268206500201
Klíčová slova anglicky multiple myeloma; cytogenetics, hyperdiploidy, FISH, array-CGH, new drugs
Štítky multiple myeloma
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: Mgr. Jan Smetana, Ph.D., učo 229697. Změněno: 12. 3. 2009 10:24.
Anotace
Multiple myeloma (MM) is a haematological disease characterised by accumulation of changed clone of plasma cells (myeloma cells) in bone marrow. This disorder is currently incurable and therefore there is a need for searching new prognostic factors, which are suitable for treatment optimalization. Among the most significant factors in multiple myeloma diagnosis belong cytogenetic changes. The main aim of this work was investigation of bone marrow samples from 74 MM patients treated by new drugs (Velcade/Thalidomid) for presence of hyperdiploidy / non-hyperdiploidy. Partial aims were focused on both comparison of incidence another prognostic important chromosomal MM abnormalities (translocation t(4;14); deletion 13q14, deletion 17p13 and gain/amplification 1q21) between hyperdiploid and non-hyperdiploid group of patients and comparison of impact of hyperdiploidy / non-hyperdiploidy on disease prognosis using survival analyses of both groups of patients.
Anotace česky
Mnohočetný myelom (MM) je hematologické onemocnění charakteristické akumulací pozměněného klonu plasmatických buněk (tzv. myelomové buněk) v kostní dřeni. Toto onemocnění je v současné době nevyléčitelné, proto se hledají nové prognostické faktory k optimalizaci léčby. Mezi nejvýznamnější prognostické faktory patří cytogenetické změny. Cílem této práce bylo vyšetření souboru vzorků kostní dřeně od 74 pacientů s MM léčených novými typy léků (Velcade/Thalidomid) na přítomnost hyperdiploidie/non-hyperdiploidie. Dílčími cíly bylo porovnání výskytu dalších prognosticky významných chromozómových abnormalit vyšetřovaných u MM (translokace t(4;14); delece 13q14, delece 17p13 a zisk/amplifikace 1q21) mezi hyperdiploidní a non-hyperdiploidní skupinou pacientů těchto dvou skupin a porovnání vlivu hyperdiploidie / non-hyperdiploidie na prognózu pomocí analýzy přežití u obou skupin pacientů.
Návaznosti
LC06027, projekt VaVNázev: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
NR9317, projekt VaVNázev: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu
VytisknoutZobrazeno: 17. 6. 2024 12:28