a 2009

CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC et. al.

Základní údaje

Originální název

CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS

Název česky

Klinický význam hyperdiploidie / non-hyperdiploidie u pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými léky

Autoři

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK

Vydání

XIIth International Myeloma Workshop, Washington DC, 2009

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

1557-9190

UT WoS

000268206500201

Klíčová slova anglicky

multiple myeloma; cytogenetics, hyperdiploidy, FISH, array-CGH, new drugs

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 12. 3. 2009 10:24, Mgr. Jan Smetana, Ph.D.

Anotace

V originále

Multiple myeloma (MM) is a haematological disease characterised by accumulation of changed clone of plasma cells (myeloma cells) in bone marrow. This disorder is currently incurable and therefore there is a need for searching new prognostic factors, which are suitable for treatment optimalization. Among the most significant factors in multiple myeloma diagnosis belong cytogenetic changes. The main aim of this work was investigation of bone marrow samples from 74 MM patients treated by new drugs (Velcade/Thalidomid) for presence of hyperdiploidy / non-hyperdiploidy. Partial aims were focused on both comparison of incidence another prognostic important chromosomal MM abnormalities (translocation t(4;14); deletion 13q14, deletion 17p13 and gain/amplification 1q21) between hyperdiploid and non-hyperdiploid group of patients and comparison of impact of hyperdiploidy / non-hyperdiploidy on disease prognosis using survival analyses of both groups of patients.

Česky

Mnohočetný myelom (MM) je hematologické onemocnění charakteristické akumulací pozměněného klonu plasmatických buněk (tzv. myelomové buněk) v kostní dřeni. Toto onemocnění je v současné době nevyléčitelné, proto se hledají nové prognostické faktory k optimalizaci léčby. Mezi nejvýznamnější prognostické faktory patří cytogenetické změny. Cílem této práce bylo vyšetření souboru vzorků kostní dřeně od 74 pacientů s MM léčených novými typy léků (Velcade/Thalidomid) na přítomnost hyperdiploidie/non-hyperdiploidie. Dílčími cíly bylo porovnání výskytu dalších prognosticky významných chromozómových abnormalit vyšetřovaných u MM (translokace t(4;14); delece 13q14, delece 17p13 a zisk/amplifikace 1q21) mezi hyperdiploidní a non-hyperdiploidní skupinou pacientů těchto dvou skupin a porovnání vlivu hyperdiploidie / non-hyperdiploidie na prognózu pomocí analýzy přežití u obou skupin pacientů.

Návaznosti

LC06027, projekt VaV
Název: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
NR9317, projekt VaV
Název: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu