J 2009

ANALYSIS OF MIXTURES OF ORGANIC VOLATILE COMPOUND IN WATER BY MIMS. SEMIQUANTITATIVE EVALUATION OF DATA

KEBRLOVÁ, Natálie a Pavel JANDERKA

Základní údaje

Originální název

ANALYSIS OF MIXTURES OF ORGANIC VOLATILE COMPOUND IN WATER BY MIMS. SEMIQUANTITATIVE EVALUATION OF DATA

Název česky

ANALÝZA SMĚSI TĚKAVÝCH ORGANICKÝCH LÁTEK VE VODNÉM PROSTŘEDÍ POMOCÍ MIMS. SEMIKVANTITATIVNÍ VYHODNOCENÍ DAT

Autoři

KEBRLOVÁ, Natálie (203 Česká republika, garant, domácí) a Pavel JANDERKA (203 Česká republika)

Vydání

Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2009, 0010-0765

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10403 Physical chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.856

Kód RIV

RIV/00216224:14310/09:00051137

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000265421400006

Klíčová slova česky

Membránová hmotnostní spektrometrie - MIMS - Přímý vstup do MS DIP - Těkavé organické látky VOC- Analýza směsi- Chemometrie

Klíčová slova anglicky

Membrane introduction mass spectrometry MIMS - Direct inlet probe DIP- Volatile organic compounds VOC- Mixture analysis- Chemometrics

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 4. 4. 2012 07:48, Iva Klímová

Anotace

V originále

Chemometric analysis of intensities of ion currents measured by MIMS was demonstrated on two mixtures nonpolar mixture containing benzene toluene p xylene (set I) and polar mixture containing methanol ethanol propan 1 ol (set II), both in water solutions. The acquired MIMS data were evaluated off line using Solver, a tool of Microsoft Excel and then verified by calculation of relative concentrations of components in mixtures. For evaluation we considered the additivity of ion currents coming from fragmentation of components, independent vapor permeation of components through membrane and unimolecular conditions in ion source of MS.By using this evaluation analysis it is possible to determine relative concentrations of organic substances in mixture, which penetrated through the membrane, without any separation. Set I penetrated according to the model analysis and the obtained relative concentrations were in reasonable agreement with the preset values. On the contrary, for set II the agreement of adjusted and calculated relative concentrations was not achieved due to high dielectric permittivity of alcohols.

Česky

Chemometrická analýza intenzit iontových proudů měřených pomocí MIMS byla demonstrována na dvou směsích ve vodních roztocích nepolární směs obsahovala benzen toluen pxylen (sada I) a polární směs obsahovala metanol etanol propan1ol (sada II). Získaná MIMS data byla vyhodnocena off line pomocí řešitele (nástroje Microsoft Excelu) a poté ověřena výpočtem relativních koncentrací složek ve směsích. Přičemž jsme předpokládali aditivitu iontových proudů pocházejících z fragmentace složek, nezávislou permeaci plynů pocházejících ze složek směsi přes membránu do MS, unimolekulární podmínky v iontovém zdroji MS. Sada I penetrovala přes membránu ve shodě s modelovou analýzou a získané relativní koncentrace byly v přiměřeném souladu s předvolenými hodnotami. Právě naopak, pro sadu II nebylo dosaženo shody mezi nastavenými a vypočtenými relativními koncentracemi vzhledem k vysoké dielektrické permitivitě alkoholů.

Návaznosti

MSM0021622412, záměr
Název: Interakce mezi chemickými látkami, prostředím a biologickými systémy a jejich důsledky na globální, regionální a lokální úrovni (INCHEMBIOL) (Akronym: INCHEMBIOL)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Interakce mezi chemickými látkami, prostředím a biologickými systémy a jejich důsledky na globální , regionální a lokální úrovni
OC 174, projekt VaV
Název: Využití rozšířených elektrochemických metod ke studiu elektrochemických a bioelektrochemických procesů na mezifázi elektroda/elektrolyt
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Využití rozšířených elektrochemických metod ke studiu elektrochemických a bioelektrochemických procesů na mezifázi elektroda/elektrolyt