2009
Effect of antipsychotic drug perphenazine on fast sodium current and transient outward potassium current in rat ventricular myocytes
BÉBAROVÁ, Markéta, Peter MATEJOVIČ, Michal PÁSEK, Dagmar JANSOVÁ, Milena ŠIMURDOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Effect of antipsychotic drug perphenazine on fast sodium current and transient outward potassium current in rat ventricular myocytes
Název česky
Vliv antipsychotika perfenazinu na rychlý sodíkový proud a přechodný draslíkový proud u komorových srdečních buněk potkana
Autoři
BÉBAROVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí), Peter MATEJOVIČ (703 Slovensko, domácí), Michal PÁSEK (203 Česká republika), Dagmar JANSOVÁ (203 Česká republika), Milena ŠIMURDOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marie NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jiří ŠIMURDA (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology, Německo, Springer, 2009, 0028-1298
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.631
Kód RIV
RIV/00216224:14110/09:00028492
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000266926900004
Klíčová slova anglicky
perphenazine; antipsychotic drug; sodium current; transient outward current; rat ventricular myocytes
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 30. 12. 2012 17:54, doc. Ing. Michal Pásek, Ph.D.
V originále
Perphenazine reversibly blocked fast sodium current INa (reducing its amplitude; IC50 = 1.24 microM) and transient outward potassium current Ito (accelerating its apparent inactivation with a slight decrease of its amplitude; IC50 = 38.2 microM, evaluated from changes of the time integral). Both blocks were use- and frequency-dependent at 3.3 Hz. Computer simulations suggest that perphenazine interacts preferentially with INa channels in inactivated states and with Ito channels in both open and open-inactivated states.
Česky
Perfenazin vratně blokoval rychlý sodíkový proud INa (snižováním jeho amplitudy; IC50 = 1.24 mikroM) a přechodný draslíkový proud z buňky Ito (zrychlovaním jeho zdánlivé inaktivace s lehkým snížením amplitudy; IC50 = 38.2 mikroM, vyhodnoceno ze změn časového integrálu). Obě blokády byly frekvenčně závislé při 3.3 Hz. Počítačové simulace ukázaly, že perfenazin působí na INa kanály zejména přes jejich inaktivované stavy a s Ito kanály jak v otevřeném, tak v otevřeném inaktivovaném stavu.
Návaznosti
| GA305/04/1385, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622402, záměr |
|