A 2009

DNA OPRAVA A NESTABILITA GENOMU

KREJČÍ, Lumír

Základní údaje

Originální název

DNA OPRAVA A NESTABILITA GENOMU

Název česky

DNA OPRAVA A NESTABILITA GENOMU

Vydání

Praha, 2009

Nakladatel

SIGMA

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Audiovizuální tvorba

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

DNA repair; DNA damage; replication; genomic instability
Změněno: 23. 4. 2010 15:29, doc. Mgr. Lumír Krejčí, Ph.D.

Anotace

V originále

DNA replikace je mechanismus s nesmírnou přesností a procesivitou, bez ohledu na to, že se často střetává s bariérami způsobenými vnitřnímy a vnějšímy genotoxickýmy látkami. Neni překvapením, že DNA replikce nepůsobí osamoceně, ale v koordinaci s homologní rekombinaci (HR) a jinými DNA opravnými procesy se podílí na odstranění poškozené DNA, a zajištuje životaschopnost buňky a stabilitu jejího genomu. Bylo popsáno několik mechanismů pomocí kterých mohou být zablokované replikační vidlice restartovány. Mezi procesy, které jsou schopny odstranit takovéto bloky aniž by došlo k rozpadu replikační vidlice patří syntéza s výměnou templátu a translézní syntéza. Jiné mechanismy naopak způsobují částečný nebo úplný kolaps replikační vidlice, což může poskytnout nejenom čas a prostor pro opravu, ale i osvobodit nově syntetizovaný úsek DNA k výměně templátu. Replikační vidlice může být taky štěpena za vzniku dvouřetězcových zlomů (DSB), které jsou následně opraveny pomocí homologní rekombinace za současného restartování replikační vydlice. Vzniklé vadné DNA struktury musí být zpracovány aby mohlo dojít k jejich opravě a následné replikaci. Neschopnost odstranit tyto struktury pak vede k jejich akumulaci, ústící k vyšší frekvenci mutací a eventuálně rakovině nebo jinému onemocnění.

Česky

DNA replikace je mechanismus s nesmírnou přesností a procesivitou, bez ohledu na to, že se často střetává s bariérami způsobenými vnitřnímy a vnějšímy genotoxickýmy látkami. Neni překvapením, že DNA replikce nepůsobí osamoceně, ale v koordinaci s homologní rekombinaci (HR) a jinými DNA opravnými procesy se podílí na odstranění poškozené DNA, a zajištuje životaschopnost buňky a stabilitu jejího genomu. Bylo popsáno několik mechanismů pomocí kterých mohou být zablokované replikační vidlice restartovány. Mezi procesy, které jsou schopny odstranit takovéto bloky aniž by došlo k rozpadu replikační vidlice patří syntéza s výměnou templátu a translézní syntéza. Jiné mechanismy naopak způsobují částečný nebo úplný kolaps replikační vidlice, což může poskytnout nejenom čas a prostor pro opravu, ale i osvobodit nově syntetizovaný úsek DNA k výměně templátu. Replikační vidlice může být taky štěpena za vzniku dvouřetězcových zlomů (DSB), které jsou následně opraveny pomocí homologní rekombinace za současného restartování replikační vydlice. Vzniklé vadné DNA struktury musí být zpracovány aby mohlo dojít k jejich opravě a následné replikaci. Neschopnost odstranit tyto struktury pak vede k jejich akumulaci, ústící k vyšší frekvenci mutací a eventuálně rakovině nebo jinému onemocnění.

Návaznosti

GA301/09/1917, projekt VaV
Název: Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
Investor: Grantová agentura ČR, Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
GD203/09/H046, projekt VaV
Název: Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
Investor: Grantová agentura ČR, Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
LC06030, projekt VaV
Název: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměr
Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím