HORN, J., Vojtěch THON, D. BARTONKOVA, U. SALZER, K. WARNATZ, M. SCHLESIER, HH. PETER a B. GRIMBACHER. Anti-IgA antibodies in Common Variable Immunodeficiency (CVID): Diagnostic workup and therapeutic strategy. CLINICAL IMMUNOLOGY. 2007, roč. 122, č. 2, s. 156-162. ISSN 1521-6616.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Anti-IgA antibodies in Common Variable Immunodeficiency (CVID): Diagnostic workup and therapeutic strategy
Název česky Anti-IgA protilátky u běžné variabilní imunodeficience (CVID): vypracování diagnostické a terapeutické strategie
Autoři HORN, J., Vojtěch THON, D. BARTONKOVA, U. SALZER, K. WARNATZ, M. SCHLESIER, HH. PETER a B. GRIMBACHER.
Vydání CLINICAL IMMUNOLOGY, 2007, 1521-6616.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30102 Immunology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.551
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000243779300006
Klíčová slova česky IgG anti IgA protilátky; běžná variabilní imunodeficience (CVID); IgA deficit
Klíčová slova anglicky IgG anti IgA antibodies; Common Variable Immunodeficiency (CVID); IgA deficiency
Štítky Common Variable Immunodeficiency (CVID), IgA deficiency, IgG anti IgA antibodies
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. MUDr. Vojtěch Thon, Ph.D., učo 2483. Změněno: 18. 6. 2009 12:10.
Anotace
Common Variable Immunodeficiency (CVID) patients who are seropositive for anti-IgA antibodies have a predisposition for anaphylactoid reactions to intravenous immunoglobulin replacement therapy (IVIG). Among 88 CVID patients, we identified eight with IgG anti-IgA antibodies (9%). All eight completely tacked IgA (< 0.0009 g/l). Five of them had a history of anaphylactoid reactions to IVIG. However, four of these five patients tolerated subcutaneous immunoglobulin replacement therapy (SCIG). To identify predisposing factors for anti-IgA antibodies and related anaphytactoid reactions, we analyzed the clinical and immunological phenotype of affected patients. All eight IgG anti-IgA-positive patients tacked IgA(+) B cells in peripheral blood. Moreover, CVID patients with retained class-switched CD27(pos) IgM(neg) IgD(neg) memory B cells (Freiburg classification group II) and total IgA deficiency seem to have an increased risk for developing anti-IgA antibodies. In seven of the eight patients, lymphoproliferation was observed (most prominently nodular lymphatic hyperplasia), two had granulomatous disease, and two showed autoimmune phenomena.
Anotace česky
Anti-IgA protilátky u běžné variabilní imunodeficience (CVID): vypracování diagnostické a terapeutické strategie.
Návaznosti
NR9035, projekt VaVNázev: Specifická protilátková odpověď u pacientů s poruchami imunity
VytisknoutZobrazeno: 11. 5. 2024 14:05