1997
T cell activity and cytokine production in X-linked agammaglobulinemia: Implications for vaccination strategies
PLEBANI, A., MB. FISCHER, A. MEINI, M. DUSE, Vojtěch THON et. al.Základní údaje
Originální název
T cell activity and cytokine production in X-linked agammaglobulinemia: Implications for vaccination strategies
Název česky
T buněčná aktivita a cytokinová produkce u X vázané agamaglobulinemie: důsledky pro vakcinační strategii
Autoři
PLEBANI, A. (380 Itálie), MB. FISCHER (40 Rakousko), A. MEINI (380 Itálie), M. DUSE (380 Itálie), Vojtěch THON (203 Česká republika, garant) a MM. EIBL (40 Rakousko)
Vydání
INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY, 1997, 1018-2438
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30102 Immunology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.721
Kód RIV
RIV/00216224:14110/97:00035798
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
A1997XR99700014
Klíčová slova česky
XLA; vakcinace
Klíčová slova anglicky
X linked agammaglobulinemia; vaccine; cytokines; cell mediated immunity
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 6. 2009 00:17, prof. MUDr. Vojtěch Thon, Ph.D.
V originále
In the 5 X-linked agammaglobulinelnia (XLA) patients studied we show that memory T cells are present and that T lymphocytes proliferate normally to mitogens, monoclonal antibodies and, in particular, to recall antigens demonstrating normal in vivo T cell priming despite the absence of B cells. Furthermore, in vitro T cell activation in response to both T cell receptor-independent and T-cell receptor-dependent signals leads to a pattern of cytokine production characteristic of primed T cells and necessary for normal T cell function. These data are in good agreement with results obtained in gene-targeted mice and further support the concept that the absence of B cells does not impair induction of in vivo T cell memory and effector function which is generally considered to be of great importance in conferring protection against viral infections. Thus, while there is no risk of inducing infections in XLA patients by administering vaccines containing killed viruses or recombinant viral proteins, stimulation of T cell immunity by such vaccines may be of potential benefit particularly in the defense against infections with viruses such as the hepatitis B virus to which hypogammaglobulinemic patients are particularly exposed.
Česky
T buněčná aktivita a cytokinová produkce u X vázané agamaglobulinemie: důsledky pro vakcinační strategii.