1994
THE COSTIMULATORY SIGNAL CD28 IS FULLY FUNCTIONAL BUT CANNOT CORRECT THE IMPAIRED ANTIGEN RESPONSE IN T-CELLS OF PATIENTS WITH COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY
FISCHER, MB., HM. WOLF, H. EGGENBAUER, Vojtěch THON, E. VOGEL et. al.Základní údaje
Originální název
THE COSTIMULATORY SIGNAL CD28 IS FULLY FUNCTIONAL BUT CANNOT CORRECT THE IMPAIRED ANTIGEN RESPONSE IN T-CELLS OF PATIENTS WITH COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY
Název česky
Kostimulační signál CD28 je plně funkční, avšak nedokáže korigovat porušenou antigenní odpověď T lymfocytů u pacientů s běžnou variabilní imunodeficiencí
Autoři
FISCHER, MB. (40 Rakousko), HM. WOLF (40 Rakousko), H. EGGENBAUER (40 Rakousko), Vojtěch THON (203 Česká republika, garant), E. VOGEL (40 Rakousko), J. LOKAJ (203 Česká republika), J. LITZMAN (203 Česká republika), JW. MANNHALTER (40 Rakousko) a MM. EIBL (40 Rakousko)
Vydání
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, 1994, 0009-9104
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30102 Immunology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/94:00035805
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
A1994MU82700003
Klíčová slova česky
CVID; CD28; TCR
Klíčová slova anglicky
COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY; ANTIBODY DEFICIENCY; EFFECT OF CD28 IN CVID; EARLY T CELL ACTIVATION DEFECT; IMPAIRED RESPONSE TO RECALL ANTIGENS IN CVID T CELLS
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 6. 2009 00:32, prof. MUDr. Vojtěch Thon, Ph.D.
V originále
A wide spectrum of different immunologic abnormalities have been postulated as being responsible for the impairment of specific antibody production and the decrease in all or selected immunoglobulin isotypes present in common variable immunodeficiency (CVID). These abnormalities include impaired B cell differentiation and/or function, defective macrophage function, and significant T cell defects. The aim of the present study was to delineate whether the accessory molecule CD28 is involved in the impaired antigen response of T cells from patients with CVID. Our results demonstrate that CD28 costimulation was functional in T cells stimulated with anti-CD3 or anti-TCR MoAb, but could not correct the impaired response of patients' peripheral blood T cells to tetanus toroid. Analysis of patients' long-term cultured T cells further confirmed these results. Erogenous rIL-2, another costimulus, augmented but did not correct the defective proliferation and lymphokine production in patients' antigen-driven peripheral blood T lymphocytes or in long-term cultured T cells. These findings indicate that the CD28 signalling pathway in these patients' T cells is unimpaired, and that costimulation via CD28 cannot correct the defect occurring in the course of TCR-mediated T cell activation.
Česky
Kostimulační signál CD28 je plně funkční, avšak nedokáže korigovat porušenou antigenní odpověď T lymfocytů u pacientů s běžnou variabilní imunodeficiencí.