2005
Conformation, protein recognition and repair of DNA interstrand and intrastrand cross-links of antitumor trans-[PtCl2(NH3)(thiazole)]
MARINI PALOMEQUE, María Victoria, Petros CHRISTOFIS, Olga NOVÁKOVÁ, Jana KAŠPÁRKOVÁ, Nicholas FARRELL et. al.Základní údaje
Originální název
Conformation, protein recognition and repair of DNA interstrand and intrastrand cross-links of antitumor trans-[PtCl2(NH3)(thiazole)]
Název česky
Konformace, rozpoznani proteiny a oprava DNA retezcovych mustku protinadoroveho trans-[PtCl2(NH3)(thiazol)]
Autoři
MARINI PALOMEQUE, María Victoria (858 Uruguay), Petros CHRISTOFIS (300 Řecko), Olga NOVÁKOVÁ (203 Česká republika), Jana KAŠPÁRKOVÁ (203 Česká republika), Nicholas FARRELL (840 Spojené státy) a Viktor BRABEC (203 Česká republika, garant)
Vydání
Nucleic Acids Research, UK, Oxford University Press, 2005, 0305-1048
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10610 Biophysics
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 7.552
Kód RIV
RIV/00216224:14310/05:00028508
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000233046100024
Klíčová slova česky
platinové komplexy ; DNA; protinadorové
Klíčová slova anglicky
platinum complexes; DNA; antitumor
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 25. 3. 2010 13:39, Mgr. María Victoria Marini Palomeque, Ph.D.
V originále
Replacement of one ammine in clinically ineffective trans-[PtCl2(NH3)2] (transplatin) by a planar N-heterocycle, thiazole, results in significantly enhanced cytotoxicity. Unlike "classical" cisplatin {cis-[PtCl2(NH3)2]} or transplatin, modification of DNA by this prototypical cytotoxic transplatinum complex trans-[PtCl2(NH3)(thiazole)] (trans-PtTz) leads to monofunctional and bifunctional intra or interstrand adducts in roughly equal proportions. DNA fragments containing site-specific bifunctional DNA adducts of trans-PtTz were prepared. The structural distortions induced in DNA by these adducts and their consequences for high-mobility group protein recognition, DNA polymerization and nucleotide excision repair were assessed in cell-free media by biochemical methods. Whereas monofunctional adducts of trans-PtTz behave similar to the major intrastrand adduct of cisplatin [J. Kasparkova, O. Novakova, N. Farrell and V. Brabec (2003) Biochemistry, 42, 792-800], bifunctional cross-links behave distinctly differently. The results suggest that the multiple DNA lesions available to trans-planaramine complexes may all contribute substantially to their cytotoxicity so that the overall drug cytotoxicity could be the sum of the contributions of each of these adducts. However, acquisition of drug resistance could be a relatively rare event, since it would have to entail resistance to or tolerance of multiple, structurally dissimilar DNA lesions.
Česky
Nahrazením jedné NH3 skupiny transplatiny planarním N-heterocyklem se značně zvyšuje cytotoxicita.
Návaznosti
1QS500040581, projekt VaV |
|