2008
Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS et. al.Základní údaje
Originální název
Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
Název česky
Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
Autoři
GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Paul KIRSCHMEIER, Rajat BANNERJI, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhenmin HE, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS
Vydání
Číslo: WO 2008/130570 A1, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2008
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Patent
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky
cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine; cancer
Klíčová slova anglicky
cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine; cancer
Změněno: 23. 6. 2009 14:52, doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.
V originále
The title compds. [I; R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compns. comprising the compd. I alone or in combination with other therapeutic agents are claimed.
Česky
viz anotace