P 2008

Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS et. al.

Základní údaje

Originální název

Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors

Název česky

Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors

Autoři

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Paul KIRSCHMEIER, Rajat BANNERJI, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhenmin HE, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS

Vydání

Číslo: WO 2008/130570 A1, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2008

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Patent

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine; cancer

Klíčová slova anglicky

cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine; cancer
Změněno: 23. 6. 2009 14:52, doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.

Anotace

V originále

The title compds. [I; R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compns. comprising the compd. I alone or in combination with other therapeutic agents are claimed.

Česky

viz anotace