P 2008

Novel pyrazolopyrimidines as novel cyćlin dependent kinase inhibitors

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI, Kartik KEERTIKAR et. al.

Základní údaje

Originální název

Novel pyrazolopyrimidines as novel cyćlin dependent kinase inhibitors

Název česky

Novel pyrazolopyrimidines as novel cyćlin dependent kinase inhibitors

Autoři

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR

Vydání

Číslo: WO 2008/130569 A1, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2008

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Patent

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

cyclin dependent kinase; cancer; inhibitor

Klíčová slova anglicky

cyclin dependent kinase; cancer; inhibitor
Změněno: 23. 6. 2009 15:06, doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.

Anotace

V originále

The title compds. [I; R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compn. comprising the compd. I, alone or in combination with other therapeutic agent, is claimed.

Česky

viz Anotace