Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYER. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0072880 A1. Vydavatel: Unitedf States Patent Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 29. 3. 2007.

Základní údaje

Originální název

Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors

Název česky

Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors

Autoři

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYER

Vydání

Číslo: US 2007/0072880 A1, Vydavatel: Unitedf States Patent Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2007

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Patent

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Ukrajina

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

pyrazolopyrimidine; cyclin dependent kinase; inhibitor

Klíčová slova anglicky

pyrazolopyrimidine; cyclin dependent kinase; inhibitor

Štítky

Cyclin dependent kinase, inhibitor, pyrazolopyrimidine

---

Anotace

V originále

Title compds. I [R2 = alkyl, alkynyl, alkynylalkyl, etc.; R3 = H, halo, alkyl, etc.; R4 = H, halo or alkyl; R5 = (un)substituted aryl which may optionally be fused with one or more heteroaryl], and their pharmaceutically acceptable salts, are prepd. and disclosed as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDKs). Thus, e.g., II (R = H) was prepd. by substitution of III (prepn. given) with aniline, followed by deprotection. In in vitro kinase assays, II (R = pyrazo-1-yl) was found to possess an IC50 = 0.2 (.mu.M). Further disclosed are pharmaceutical compns. contg. I, methods of prepg. pharmaceutical formulations comprising one or more such compds., and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs using such compds. or pharmaceutical compns.

Česky

viz Anotace