Detekce myelomových buněk v periferní krvi pomocí průtokové cytometrie

ADAM, Zdeněk, Martin KLABUSAY, Jiří VORLÍČEK a Roman HÁJEK. Detekce myelomových buněk v periferní krvi pomocí průtokové cytometrie. Vnitřní lékařství. Praha: Česk lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 1997, roč. 43, č. 9, s. 592-598. ISSN 0042-773X.

Základní údaje

• Originální název: Detekce myelomových buněk v periferní krvi pomocí průtokové cytometrie
• Název anglicky: Detection of myeloma cells in the peripheral blood using flow cytometry
• Autoři: ADAM, Zdeněk (203 Česká republika, garant), Martin KLABUSAY (203 Česká republika), Jiří VORLÍČEK (203 Česká republika) a Roman HÁJEK (203 Česká republika).
• Vydání: Vnitřní lékařství, Praha, Česk lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 1997, 0042-773X.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: mnohočetný myelom
• Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; flow cytometry
• Štítky: flow cytometry, multiple myeloma

Anotace

V publikaci je popsána možnost detekce myelomových buněk v periferní krvi pomocí průtokové cytometrie.

Anotace anglicky

Bone marrow plasma cells from patients with multiple myeloma express monoclonal cytoplasmic immunoglobulin, strongly express CD38 and usually coexpress CD56 and CD54. The aim of this study was to learn the relationship between the number of CD38+CD56+ and CD38+CD54 positive cells in peripheral blood with the activity of multiple myeloma. We evaluated the number of these cells in patients with monoclonal gammopathy and in the control group, as well. We used the two-color flow cytometry for this purpose. The peripheral blood of 57 patients with multiple myeloma and 4 patients with monoclonal gammopathy of unknown significance was repeatedly analyzed. Patients with high activity of multiple myeloma had the highest percentage of CD38+CD56+ and CD38+CD54+ cells. Patients with lower activity of the disease had lower count of these cells. But in 4 (11%) patients with high disease activity the count of CD38+CD56+ cells was zero. We conclude, that the longitudinal flow cytometric analysis of CD38+CD54+ and CD38+CD56+ cells is a useful method for estimation of disease activity in patients with multiple myeloma. Single analysis of these parameters cannot be used as a strict criterium for differential diagnosis.