Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006128725 A1. Vydavatel: US Patent Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 15. 6. 2006.

Základní údaje

Originální název

Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Název česky

Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Autoři

GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR

Vydání

Číslo: US 2006128725 A1, Vydavatel: US Patent Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2006

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Patent

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

cancer; pyrazolopyrimidines; cyclin dependent kinase; inhibitor

Klíčová slova anglicky

cancer; pyrazolopyrimidines; cyclin dependent kinase; inhibitor

Štítky

cancer, Cyclin dependent kinase, inhibitor, pyrazolopyrimidines

---

Anotace

V originále

The title compds. are substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines [I; R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compn. comprising the compd. I is claimed.

Česky

viz Anotace