GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006128725 A1. Vydavatel: US Patent Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 15. 6. 2006.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Název česky Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Autoři GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR.
Vydání Číslo: US 2006128725 A1, Vydavatel: US Patent Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2006.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Patent
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky cancer; pyrazolopyrimidines; cyclin dependent kinase; inhibitor
Klíčová slova anglicky cancer; pyrazolopyrimidines; cyclin dependent kinase; inhibitor
Štítky cancer, Cyclin dependent kinase, inhibitor, pyrazolopyrimidines
Změnil Změnil: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D., učo 108413. Změněno: 25. 6. 2009 08:39.
Anotace
The title compds. are substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines [I; R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compn. comprising the compd. I is claimed.
Anotace česky
viz Anotace
VytisknoutZobrazeno: 27. 8. 2024 13:22