2006
Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYERZákladní údaje
Originální název
Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Název česky
Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Autoři
GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYER
Vydání
Číslo: US 2006/041131 A1, Vydavatel: United States Patent and Trademark Office, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2006
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Patent
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky
cyclin dependent kinase; pyrazolopyrimidine; inhibitor
Klíčová slova anglicky
cyclin dependent kinase; pyrazolopyrimidine; inhibitor
Změněno: 25. 6. 2009 15:06, doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.
V originále
The title compds. pyrazolo[1,5-a]pyrimidines I [R = aryl optionally substituted with one or more heteroaryl; R2 = alkyl, cycloalkyl, CF3, etc.; R3 = H, halo, alkyl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-methylsulfonylaniline hydrochloride in the presence of iPr2NEt afforded 23% III. The compds. I were tested in in vitro cyclin E/CDK2 kinase assay (biol. data given for representative compds. I). The invention also provides pharmaceutical compns. contg. one or more compds. I, methods of prepg. pharmaceutical formulations comprising one or more such compds., and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs using such compds. or pharmaceutical compns.
Česky
viz Anotace