PARUCH, Kamil, Timothy GUZI, Michael DWYER, Ronald DOLL a Viyyoor GIRIJAVALLABHAN. Novel Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026310 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 19. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Novel Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Název česky Novel Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Autoři PARUCH, Kamil (203 Česká republika, garant), Timothy GUZI (840 Spojené státy), Michael DWYER (840 Spojené státy), Ronald DOLL (840 Spojené státy) a Viyyoor GIRIJAVALLABHAN (840 Spojené státy).
Vydání Číslo: WO 2004/026310 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2004.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Patent
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/04:00035994
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky cyclin dependent kinase; imidazopyrazine; inhibitor
Klíčová slova anglicky cyclin dependent kinase; imidazopyrazine; inhibitor
Štítky Cyclin dependent kinase, imidazopyrazine, inhibitor
Změnil Změnil: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D., učo 108413. Změněno: 25. 6. 2009 10:07.
Anotace
In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compds. I [R = CF3, (un)substituted-alkyl, -heteroaryl, -heteroarylalkyl, -cycloalkyl, -heterocyclyl, etc.; R1 = H, halo or alkyl; R2 = H, halo, CN, cycloalkyl, heterocyclyl, alkynyl and CF3; R3 = aryl (with exception of Ph), (un)subsituted-heteroaryl (with exception of furyl), -heterocyclyl, etc.] as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of prepg. such compds., pharmaceutical compns. contg. one or more such compds., methods of prepg. pharmaceutical formulations comprising one or more such compds., and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs using such compds. or pharmaceutical compns. Thus, e.g., II was prepd. by substitution of 8-chloro-6-methylimidzol[1,2-a]pyrazine with 3-(aminomethyl)pyridine. Methods for performing assays with I are described (no data).
Anotace česky
viz Anotace
VytisknoutZobrazeno: 11. 10. 2024 19:56