GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Carmen ALVAREZ, Tin-Yau CHAN, Chad KNUTSON, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhen HE, Ray JAMES a Haengsoon PARK. Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026229 A2. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Název česky Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Autoři GUZI, Timothy (840 Spojené státy), Kamil PARUCH (203 Česká republika, garant), Michael DWYER (840 Spojené státy), Ronald DOLL (840 Spojené státy), Viyyoor GIRIJAVALLABHAN (840 Spojené státy), Carmen ALVAREZ (840 Spojené státy), Tin-Yau CHAN (840 Spojené státy), Chad KNUTSON (840 Spojené státy), Vincent MADISON (840 Spojené státy), Thierry FISCHMANN (840 Spojené státy), Lawrence DILLARD (840 Spojené státy), Vinh TRAN (840 Spojené státy), Zhen HE (840 Spojené státy), Ray JAMES (840 Spojené státy) a Haengsoon PARK (840 Spojené státy).
Vydání Číslo: WO 2004/026229 A2, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia, 2004.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Patent
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/04:00036031
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine
Klíčová slova anglicky cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine
Štítky Cyclin dependent kinase, inhibitor, pyrazolopyrimidine
Změnil Změnil: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D., učo 108413. Změněno: 25. 6. 2009 14:38.
Anotace
In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compds. I [R = (un)substituted aryl; R2 = halo, CN, (un)substituted alkyl, etc.; R3 = H, halo, (un)substituted-alkyl, -alkynyl, -aryl, etc.; R4 = H, halo or alkyl] as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of prepg. such compds., pharmaceutical compns. contg. one or more such compds., methods of prepg. pharmaceutical formulations comprising one or more such compds., and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs using such compds. or pharmaceutical compns. Thus, e.g., II was prepd. by substitution of 3-bromo-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (prepn. given) with aniline. I exhibit excellent CDK inhibitory properties as demonstrated by II which possessed a IC50 value of 0.51 uM in kinase activity assays.
Anotace česky
viz Anotace
VytisknoutZobrazeno: 7. 9. 2024 09:01