a 2009

Optimalizace nové generace myeloidních dendritických buněk pro protinádorovou vakcinaci

SKÁLOVÁ, Kateřina, Klára MACKOVÁ a Jaroslav MICHÁLEK

Základní údaje

Originální název

Optimalizace nové generace myeloidních dendritických buněk pro protinádorovou vakcinaci

Název anglicky

Optimalization of new generation myeloid dendritic cells for anti-cancer vaccination

Autoři

Vydání

XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí, ISSN 1213-5763, 2009

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

dendritické buňky, interleukin 12, imunoterapie

Klíčová slova anglicky

dendritic cells, interleukin-12, immunotherapy

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 20. 7. 2011 16:54, Mgr. Kateřina Vopěnková, Ph.D.

Anotace

ORIG EN

V originále

Dendritické buňky patří mezi antigen prezentující buňky, jejichž hlavní funkcí je aktivace pomocných a cytotoxických T-lymfocytů. Jsou schopné prezentovat nádorový antigen a indukovat tak imunitní odpověď organizmu proti nádoru. Lze je využít pro přípravu protinádorových vakcín. V různých experimentálních studiích bylo prokázáno, že dendritické buňky kultivované různými metodami se značně liší svými vlastnostmi. Zatímco dříve byl kladen důraz na imunofenotyp dendritických buněk (CD80+, CD83+, CD86+, HLA-DR+ a CD14-), podle současných poznatků je rozhodující schopnost specifické aktivace pomocných T-lymfocytů typu Th1 a cytotoxických T-lymfocytů ve smíšené leukocytární kultuře. Tato schopnost je dána zejména produkcí interleukinu-12 (IL-12), který podporuje protinádorovou imunitní reakci. Naopak nežádoucí je produkce IL-10, který tlumí aktivaci lymfocytů. V této studii jsme porovnávali pět různých postupů kultivace dendritických buněk vhodných pro použití v klinických studiích.

Anglicky

Dendritic cells (DC) belong to antigen-presenting cells. Their main function is activation of helper and cytotoxic T-cells. DC are able to present tumour antigens and induce immune response of the body against the tumour. DC are sufficient for anticancer-vaccines preparation. In various experimental studies it has been proven, that DC cultured with different methods considerably differ in their properties. In recent years it was insisted on DC immune phenotype (CD80+, CD83+, CD86+, HLA-DR+ a CD14-). Currently, the ability of specific activation of Th1 helper T-cells and cytotoxic T-cells in mixed leukocyte culture seems to be critical. This ability is connected with production of interleukin 12 (IL-12) ,which supports anti-tumour immune response. On the contrary, production of IL-10, which suppresses T-cell activation, is unwanted. In this study we compared five different methods of DC production, sufficient for use in clinical studies.

Návaznosti

2B06058, projekt VaV
Název: Bezpečná biotechnologie alotransplantovaných hematopoetických kmenových buněk u vybraných solidních a hematologických nádorů jako adoptivní imunoterapie (Akronym: NPVII11001)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Bezpečná biotechnologie alotransplatovaných hematopoetických kmenových buněk u vybraných solidních a hematologických nádorů jako adoptivní imunoterapie
2B08066, projekt VaV
Název: Studium léčebných možností diabetes mellitus 1. typu jako geneticky determinované metabolické choroby s využitím nových imunoterapeutických postupů