BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide. In European Human Genetics Conference 2009. 2009.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide
Název česky Prognostický význam chromozomálních aberací u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomidem
Autoři BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK.
Vydání European Human Genetics Conference 2009, 2009.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Rakousko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky FISH; mnohočetný myelom; thalidomid
Klíčová slova anglicky FISH; Multiple myeloma; thalidomide
Štítky FISH, multiple myeloma, Thalidomide
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Kristina Hatlapatková, učo 142869. Změněno: 3. 2. 2010 10:30.
Anotace
We have focused on following chromosomal aberrations: del(13)(q14), del(17)(q13), t(4;14), gain/amplification (1q21) and non-hyperdiploidy. All of these aberrations are known as negative prognostic factor in multiple myeloma patients. The aim of this study is to determine the prognostic value of these selected aberrations in relapsed patients treated by novel agent thalidomide. For identification of plasma cells in bone marrow samples we have used the AMCA antibody based imunofluorescent labeling protocol or MACS technique. For detection of chromosomal abnormalities the I-FISH technique has been used. Cytogenetic findings:del(13)(q14) was found in 42 % (16/38), del(17)(q13) in 8 % (3/37), translocation t(4;14) in 20 % (7/35), amplification of 1q21 in 47,2 % (17/36) and non-hyperdiploidy in 60 % (18/30) patients. Our results suggest that no one of monitored aberrations seems to have any impact on efficiency of used treatment. It is possible that thalidomide overcome the negative impact of cytogenetic aberrations except gain/amplification 1q21. We will continue in this research to reach larger data set to confirm or disconfirm our results.
Anotace česky
Zaměřili jsme se na následující chromosomální aberace: del(13)(q14), del(17)(q13), t(4;14), gain/amplifikace (1q21) a non-hyperdiploidii. Všechny tyto aberace jsou známy jako negativní prognostický faktor u pacientů s mnohočetným myelomem. Cílem studie je určit prognostický význam těchto vybraných aberací u relabujících pacientů léčených novým typem léku thalidomidem. K identifikaci plasmatických buněk ve vzorku kostní dřeně jsme použili AMCA imunofluorescenční značení nebo techniku MACS. K identifikaci chromosomálních abnormalit byla použita technika I-FISH. Cytogenetické nálezy: del(13)(q14) byla nalezena u 42 % (16/38), del(17)(q13) u 8 % (3/37), translokace t(4;14) u 20 % (7/35), amplifikace 1q21 u 47,2 % (17/36) a non-hyperdiploidie u 60 % (18/30) pacientů. Výsledky naznačují, že žádná ze sledovaných aberací nemá vliv na účinnost použité léčby. Je možné, že thalidomid překonává negativní vliv cytogenetických aberací s vyjímkou zisku 1q21. K potvrzení tohoto výsledku by jsme mohli dosáhnout při větším souboru pacientů.
Návaznosti
LC06027, projekt VaVNázev: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
MSM0021622434, záměrNázev: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
VytisknoutZobrazeno: 31. 7. 2024 20:37