2009
Možnosti fenotypizace CYP2D6, vztah genotypu a fenotypu CYP2D6
JUŘICA, Jan, Josef TOMANDL, Eva MCCASKEY HADAŠOVÁ a Lucia ZAHRADNÍKOVÁZákladní údaje
Originální název
Možnosti fenotypizace CYP2D6, vztah genotypu a fenotypu CYP2D6
Název česky
Vliv memantinu a jeho kombinace s fluoxetinem na aktivitu CYP2D2 u potkana
Název anglicky
Ways of phenotypization of CYP2D6, relationship of CYP2D6 phenotype and genotype
Autoři
Vydání
Psychiatrie, 2009, 1211-7579
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
cytochrome P450; memantine; fluoxetine
Štítky
Změněno: 20. 10. 2009 10:55, doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.
Anotace
V originále
Forma 2D6 cytochromu P450 (CYP2D6) patří u psychiatrických pacientů mezi nejdůležitější biotransformační enzymy léčiv. Mnoho psychoaktivních látek, zejména antidepresiv (např. paroxetin, bupropion) a antipsychotik (např. risperidon, perfenazin), se řadí mezi významné inhibitory CYP2D6. Výsledný metabolický status je do velké míry ovlivněn farmakogenetickým polymorfismem i exogenními faktory. V některých případech je proto stanovení metabolické aktivity přínosem pro klinickou praxi. Metabolickou aktivitu CYP2D6 in vivo je možno zjišťovat v zásadě dvěmi cestami - určením genotypu nebo podáním modelového markeru a stanovením koncentrací mateřské látky a metabolitů v moči nebo plazmě. Na získaných výsledcích je prezentována korelace genotypu a fenotypu po dlouhodobé terapii paroxetinem a na základě tohoto srovnání je možno vytipovat pacienty citlivější k nežádoucím účinkům terapie.
Návaznosti
| MSM0021622404, záměr |
|