SEDLÁČKOVÁ, Jana, Petr VONDRÁČEK, Markéta HERMANOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Zuzana HRUBÁ, Jana HABERLOVÁ, Josef KRAUS, Taťana MAŘÍKOVÁ, Petra HEDVIČÁKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Point mutations in Czech DMD/BMD patients and their phenotypic outcome. Neuromuscular Disorders. USA: Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2009, roč. 19, č. 11, s. 749-753. ISSN 0960-8966.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Point mutations in Czech DMD/BMD patients and their phenotypic outcome
Název česky Bodové mutace u českých DMD/BMD pacientů a jejich fenotypický konec
Autoři SEDLÁČKOVÁ, Jana (203 Česká republika, garant), Petr VONDRÁČEK (203 Česká republika), Markéta HERMANOVÁ (203 Česká republika), Josef ZÁMEČNÍK (203 Česká republika), Zuzana HRUBÁ (203 Česká republika), Jana HABERLOVÁ (203 Česká republika), Josef KRAUS (203 Česká republika), Taťana MAŘÍKOVÁ (203 Česká republika), Petra HEDVIČÁKOVÁ (203 Česká republika), Stanislav VOHÁŇKA (203 Česká republika) a Lenka FAJKUSOVÁ (203 Česká republika).
Vydání Neuromuscular Disorders, USA, Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2009, 0960-8966.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.977
Kód RIV RIV/00216224:14310/09:00037278
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000272020400002
Klíčová slova česky Duchenova svalová dystrofie; DMD; BMD
Klíčová slova anglicky Duchene muscular dystrophy; DMD; BMD
Změnil Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 6. 4. 2010 10:59.
Anotace
Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD/BMD) are associated with mutations in the DMD gene. We determined the mutation status of 47 patients with dystrophinopathy without deletion or duplication in the DMD gene. Further, using quantitative analysis of DMD mRNA carrying various mutated alleles, we examine levels of mRNA degradation due to nonsense mediated mRNA decay. The quantity of dystrophin mRNA is different depending on the presence of a mutation leading to a premature termination codon, and position of the analysed mRNA region with respect to its 5 end or 3 end.
Anotace česky
Duchennova a Beckerova svalová dystrofie (DMD/BMD) je spojována s mutacemi v DMD genu. Určili jsme mutační status u 47 pacientů s dystrofinopatií a zároveň bez delece či duplikace v DMD genu. Dále jsme provedli kvantitativní analýzu DMD mRNA, která nesla různé DMD mutace, a zjistili jsme úroveň mRNA degradace v důsledku nonsense mediated mRNA decay. Úroveň hladiny mRNA se lišila v závislosti na přítomnosti mutace vedoucí ke vzniku předčasného terminačního kodonu a pozici analýzy mRNA vzhledem k 5 a 3 konci.
Návaznosti
LC06023, projekt VaVNázev: Integrované bioanalytické technologie pro mikroanalýzy a diagnostiku s využitím LIF a hmotnostní spektrometrie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Integrované bioanalytické technologie pro mikroanalýzy a diagnostiku s využitím LIF a hmotnostní spektrometrie
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
MZ000064203, záměrNázev: Klinicko-genetická studie poruch prenatálního a postnatálního vývoje k časné prevenci, diagnóze a léčbě těžkých VVV, chorob a nádorů s genetickou dispozicí
VytisknoutZobrazeno: 20. 8. 2024 19:07