2009
Regression of histopathological myopathic changes in patients with critical illness neuromuscular disorders
LUKÁŠ, Zdeněk, Jan MAŇÁK, Josef BEDNAŘÍK a M. SCHREIBERZákladní údaje
Originální název
Regression of histopathological myopathic changes in patients with critical illness neuromuscular disorders
Název česky
Regrese histopatologických myopatických změn u pacientů postižených neuromuskulárními chorobami kritického stavu
Autoři
LUKÁŠ, Zdeněk (203 Česká republika, garant), Jan MAŇÁK (203 Česká republika), Josef BEDNAŘÍK (203 Česká republika) a M. SCHREIBER (203 Česká republika)
Vydání
Scripta Medica, Brno, Masarykova univerzita, 2009, 1211-3395
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/09:00038026
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
critical illness polyneuropathy; critical illness myopathy; diagnosis; biopsy; follow-up study
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 14. 1. 2010 12:50, Ing. Dagmar Kratochvílová
V originále
Histopathological analysis of 52 muscle biopsies from 43 adult critically ill patients was performed to determine the differential diagnosis and course of neuromuscular involvement in critically ill patients suffering from critical illness polyneuropathy or myopathy. The first histopathological examination in all 43 patients revealed signs of neuropathy in 2 biopsies, myopathy in 19 biopsies, and neuromyopathy in 18, including type 2 fibre atrophy. A repeat study of 9 patients showed that the histopathological features changed in all cases. A second biopsy performed several months or years after the first revealed that myopathic features had regressed and either recovery to normal histopathological findings had occurred or evidence of a persistent neurogenic lesion was found. The results indicate that muscle involvement in critically ill patients is reversible.
Česky
Histopatologická analýza 52 svalových biopsií od 43 dospělých kriticky nemocnýh pacientů postižených polyneruropatií či myopatií kritického stavu byla provedena ke stanovení diferenciální diagnózy a průběhu neuro-muskulárního postižení. První histopatologické vyšetření odhalilo známky polyneuropatie ve dvou biopsiích, myopatie v devatenácti a neuromyopatie včetně atrofie vláken typu 2 v osmnácti případech. Opakované vyšetření devíti pacientů ukázalo, že histopatologický nález se změnil ve všech případech. Druhá biopsie provedená několik měsíců nebo roků pro první ukázala, že myopatické rysy regredovaly a buď došlo k normalizaci histopatologického nálezu nebo perzistovala neurogenní léze. Výsledky ukazují, že svalové postižení kriticky nemocných je reverzibilní.
Návaznosti
| MSM0021622404, záměr |
|