J 2010

Constant BCR-ABL transcript level >or=0.1% (IS) in patients with CML responding to imatinib with complete cytogenetic remission may indicate mutation analysis.

MACHOVÁ POLÁKOVÁ, Kateřina, Václava POLÍVKOVÁ, Jana RULCOVÁ, Hana KLAMOVÁ, Tomáš JURČEK et. al.

Basic information

Original name

Constant BCR-ABL transcript level >or=0.1% (IS) in patients with CML responding to imatinib with complete cytogenetic remission may indicate mutation analysis.

Name in Czech

Neměnná hladina transkriptu BCR-ABL na hodnotách >nebo=0.1% (IS) u pacientů s CML odpovídajících optimálně na imatinib kompletní cytogenetickou remisí indikuje mutační analýzu

Authors

MACHOVÁ POLÁKOVÁ, Kateřina (203 Czech Republic, guarantor), Václava POLÍVKOVÁ (203 Czech Republic), Jana RULCOVÁ (203 Czech Republic), Hana KLAMOVÁ (203 Czech Republic), Tomáš JURČEK (203 Czech Republic), Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Zdeněk POSPÍŠIL (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jiří MAYER (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jana MORAVCOVÁ (203 Czech Republic)

Edition

Experimental hematology, Netherlands, Elsevier Science Inc, 2010, 0301-472X

Other information

Language

English

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impact factor

Impact factor: 3.198

RIV identification code

RIV/00216224:14110/10:00040742

Organization unit

Faculty of Medicine

UT WoS

000273142300004

Keywords (in Czech)

BCR-ABL; CML; imatinib

Keywords in English

BCR-ABL; CML; imatinib

Tags

International impact, Reviewed
Změněno: 4/4/2012 18:13, prof. RNDr. Zdeněk Pospíšil, Dr.

Abstract

ORIG CZ

V originále

OBJECTIVE: Of 140 chronic myeloid leukemia patients responding to imatinib with complete cytogenetic remission, 32 exhibited a plateau of BCR-ABL values at >or=0.1% level in a minimum of three subsequent samples (minimal duration, 6 - 9 months). Median follow-up of unchanged BCR-ABL transcript level was 12 months (range, 6 - 64). We tested this group of patient for BCR-ABL mutations to reveal resistance development and to evaluate the risk of disease progression. RESULTS: Mutation was detected by direct sequencing in 9 of 32 patients (28%). Loss of complete cytogenetic remission or 1 log rise of BCR-ABL was observed in five of nine patients at a median of 5 months (range, 4-17) since first detection of mutation. One patient with no mutation relapsed 12 months after the start of the BCR-ABL plateau. In 5 of 32 patients without mutation (16%), BCR-ABL level significantly decreased after the first plateau to levels that stayed unchanged for a median of 11 months (range, 7-28).

In Czech

Ze 140 CML pacientů odpovídajících na imatinib v kompletní cytogenetické remisi (CCgR) , jsme u 32 zaznamenali zastavení poklesu hladiny BCR-ABL na hodnotách >nebo=0.1% v nejméně ve 3 následných odběrech (min doba trvání 6-9 měsíců). Medián follow-up neměnné hladiny BCR-ABL byl 12 měsíců (rozsah 6-64). Tato skupina pacientů byla vyšetřena na přítomnost mutací BCR-ABL k odhalení rezistence a vyhodnocení rizika progrese onemocnění. Celkem bylo otestováno na přítomnost mutace v BCR-ABL kinasové doméně 134 vzorků periferní krve od těchto 32 pacientů. Mutace byla detekována metodou přímé sekvenace u 9 z 32 pacientů (28%). Ztráta CCgR nebo zvýšení hladiny BCR-ABL o 1 log bylo pozorováno u 5 z 9 pacientů v mediánu 5 měsíců (rozsah 4-17) od doby první detekce mutace. Jeden pacient bez mutace zrelaboval po 12 měsících od začátku neměnné hladiny BCR-ABL. U 5 z 32 pacientů bez mutace (16%) hladina BCR-ABL signifikantně klesla po prvním zastavení hladiny BCR-ABL na úroveň, kde zůstala opět neměnná, medián 11 měsíců (rozsah 7-28).